目的:比较旋覆花蜜炙前后的化学成分差异.方法:采用超高效液相色谱-串联质谱技术(UPLC-MS/MS).色谱柱为Waters ACQUITY UPLC BEH C18,流动相为0.1％甲酸溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为0.3 mL/min,柱温为30℃,进样量为5μL.采用电喷雾离子源,以正离子模式扫描,一级质谱扫描范围为m/z 70～1050,二级质谱扫描范围为m/z 50～1050,归一化碰撞能量为40、60 eV,质谱图类型为峰形图,鞘气流速为35 arb,辅助气流速为10 arb,喷雾电压为3.80 kV,透镜电压为50 V,加热温度为350℃,毛细管温度为350℃.采用Qual Browser 4.1.39.1软件并参考在线高分辨数据库mzCloud、中药成分高分辨质谱本地数据库OTCML,同时结合相关文献对化合物进行鉴定.采用SIMCA 14.1软件进行主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA),以变量重要性投影(VIP)值大于1为标准筛选旋覆花蜜炙前后的差异性成分.结果:从旋覆花及其蜜炙品中共鉴定出29个共有化学成分,包括1-咖啡酰奎宁酸、绿原酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸等5个酚酸类成分,槲皮素、木犀草素、狭叶依瓦菊素等12个黄酮类成分,以及1-O-乙酰旋覆花内酯、二大花旋覆花内酯B、1-O-乙酰基-6-O-异丁酰基大花旋覆花内酯等12个倍半萜内酯类成分.PCA结果显示,旋覆花与蜜旋覆花分别位于得分图的两侧.OP

作者：吕渭升；位翠杰；潘晓君；杨文惠；何民友；陈向东；孙冬梅；魏梅；李振雨

来源：中国药房 2021 年 32卷 20期