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目的 建立当归补血丸的指纹图谱以及3种指标性成分(阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芪甲苷)的含量测定方法.方法 以来自2个厂家的15批当归补血丸为样品,采用高效液相色谱(HPLC)法进行分析.色谱柱为Hypersil ODS2 C18;柱温为25℃;流动相为乙腈-0.2%甲酸溶液(梯度洗脱);流速为1.0 mL/min;进样量为20μL;检测器为紫外检测器[检测波长分别为250 nm(毛蕊异黄酮葡萄糖苷)、323 nm(阿魏酸)]和蒸发光散射检测器(黄芪甲苷).通过《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立15批当归补血丸的HPLC指纹图谱并进行相似度评价,通过与对照品图谱及对照药材图谱比对进行色谱峰的指认和归属,并测定其中阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芪甲苷的含量.结果 15批样品指纹图谱中有33个共有峰,相似度均不低于0.893,并指认出13号峰为阿魏酸、15号峰为毛蕊异黄酮葡萄糖苷;通过与对照药材色谱图进行比对,发现1~3、7、8、10、12、13(阿魏酸)、17~19、27~29、32、33号峰归属于当归,14、15(毛蕊异黄酮葡萄糖苷)、20~23、25号峰归属于黄芪.含量测定方法学考察结果均符合相关要求,15批样品中阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芪甲苷的平均含量分别为0.0501、0.4026、0.9134 mg/g.结论 本研究建立了当归补血丸的HPLC指纹图谱及3种

作者:范佳儿;刘银榕;晁志;田恩伟

来源:中国药房 2022 年 33卷 11期

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作者:
范佳儿;刘银榕;晁志;田恩伟
来源:
中国药房 2022 年 33卷 11期
标签:
当归补血丸 指纹图谱 阿魏酸 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 黄芪甲苷 含量测定 质量控制
目的 建立当归补血丸的指纹图谱以及3种指标性成分(阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芪甲苷)的含量测定方法.方法 以来自2个厂家的15批当归补血丸为样品,采用高效液相色谱(HPLC)法进行分析.色谱柱为Hypersil ODS2 C18;柱温为25℃;流动相为乙腈-0.2%甲酸溶液(梯度洗脱);流速为1.0 mL/min;进样量为20μL;检测器为紫外检测器[检测波长分别为250 nm(毛蕊异黄酮葡萄糖苷)、323 nm(阿魏酸)]和蒸发光散射检测器(黄芪甲苷).通过《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立15批当归补血丸的HPLC指纹图谱并进行相似度评价,通过与对照品图谱及对照药材图谱比对进行色谱峰的指认和归属,并测定其中阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芪甲苷的含量.结果 15批样品指纹图谱中有33个共有峰,相似度均不低于0.893,并指认出13号峰为阿魏酸、15号峰为毛蕊异黄酮葡萄糖苷;通过与对照药材色谱图进行比对,发现1~3、7、8、10、12、13(阿魏酸)、17~19、27~29、32、33号峰归属于当归,14、15(毛蕊异黄酮葡萄糖苷)、20~23、25号峰归属于黄芪.含量测定方法学考察结果均符合相关要求,15批样品中阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芪甲苷的平均含量分别为0.0501、0.4026、0.9134 mg/g.结论 本研究建立了当归补血丸的HPLC指纹图谱及3种