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目的 建立一种测定化橘红药材中展青霉素含量的方法.方法 采用高效液相色谱-串联三重四极杆质谱联用(HPLC-MS/MS)法.化橘红样品粉末加水溶散后经果胶酶酶解,用乙腈高速匀浆提取,提取液依次经无水硫酸镁-无水醋酸钠(4:1,m/m)混合粉末分散固相萃取和SHIMSEN 228型固相净化柱净化后,采用岛津Shim-pack XR-ODS色谱柱、水-乙腈流动相、电喷雾离子源、负离子扫描、多反应监测模式测定,以基质标准曲线校正、外标法定量.结果 展青霉素的检测质量浓度在5~200 ng/mL范围内与峰面积成良好的线性关系(r=0.9996);精密度、重复性、稳定性(12 h)试验的RSD均小于6%;低、中、高3种浓度加样量的平均加样回收率分别为83.90%、92.08%、92.21%(RSD分别为11.09%、5.53%、1.75%);定量限为6μg/kg,检出限为3μg/kg.20批样品均未检出展青霉素.结论 所建方法可实现对化橘红中展青霉素的快速筛查和准确定量,可为化橘红的安全性研究和质量控制提供实验依据和方法.

作者:谢思敏;陈俊妃;侯惠婵;顾利红;栗建明;王艳慧

来源:中国药房 2022 年 33卷 23期

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作者:
谢思敏;陈俊妃;侯惠婵;顾利红;栗建明;王艳慧
来源:
中国药房 2022 年 33卷 23期
标签:
化橘红 展青霉素 高效液相色谱-串联三重四极杆质谱联用 含量测定 安全用药
目的 建立一种测定化橘红药材中展青霉素含量的方法.方法 采用高效液相色谱-串联三重四极杆质谱联用(HPLC-MS/MS)法.化橘红样品粉末加水溶散后经果胶酶酶解,用乙腈高速匀浆提取,提取液依次经无水硫酸镁-无水醋酸钠(4:1,m/m)混合粉末分散固相萃取和SHIMSEN 228型固相净化柱净化后,采用岛津Shim-pack XR-ODS色谱柱、水-乙腈流动相、电喷雾离子源、负离子扫描、多反应监测模式测定,以基质标准曲线校正、外标法定量.结果 展青霉素的检测质量浓度在5~200 ng/mL范围内与峰面积成良好的线性关系(r=0.9996);精密度、重复性、稳定性(12 h)试验的RSD均小于6%;低、中、高3种浓度加样量的平均加样回收率分别为83.90%、92.08%、92.21%(RSD分别为11.09%、5.53%、1.75%);定量限为6μg/kg,检出限为3μg/kg.20批样品均未检出展青霉素.结论 所建方法可实现对化橘红中展青霉素的快速筛查和准确定量,可为化橘红的安全性研究和质量控制提供实验依据和方法.