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目的 评价复方脑肽节苷脂注射液用于缺血性脑卒中患者的上市后安全性.方法 采用药源性、前瞻性、非对照的临床研究设计方法,以全国46家二级甲等及以上医疗机构2020年4月-2021年5月收治的至少接受1次复方脑肽节苷脂注射液治疗的缺血性脑卒中患者为监测对象,分析其基本情况、用药信息和不良反应发生情况.结果 13514例缺血性脑卒中患者用药期间的不良事件发生率为10.01

作者:韩冠英;马冰洁;王雨;陈超;金蜀蓉;苍爱军

来源:中国药房 2023 年 34卷 16期

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作者:
韩冠英;马冰洁;王雨;陈超;金蜀蓉;苍爱军
来源:
中国药房 2023 年 34卷 16期
标签:
复方脑肽节苷脂注射液 缺血性脑卒中 不良反应 上市后安全性再评价 Compound porcine cerebroside and ganglio-side injection ischemic stroke adverse drug reactions post-marketing safety reevaluation
目的 评价复方脑肽节苷脂注射液用于缺血性脑卒中患者的上市后安全性.方法 采用药源性、前瞻性、非对照的临床研究设计方法,以全国46家二级甲等及以上医疗机构2020年4月-2021年5月收治的至少接受1次复方脑肽节苷脂注射液治疗的缺血性脑卒中患者为监测对象,分析其基本情况、用药信息和不良反应发生情况.结果 13514例缺血性脑卒中患者用药期间的不良事件发生率为10.01