目的 评价程序性死亡受体1(PD-1)/程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂用于膀胱癌新辅助治疗的疗效和安全性,为临床治疗提供循证依据.方法 计算机检索PubMed、the Cochrane Library、Embase、American Society of Clinical Oncology Meeting Li-brary、中国知网、维普网及万方数据等,收集PD-1/PD-L1抑制剂用于膀胱癌新辅助治疗的随机对照试验(RCT)、非RCT、病例对照研究、队列研究等,检索时限为建库起至2023年1月31日.筛选文献,提取资料及质量评价后,采用RevMan 5.3软件进行单组率Meta分析,采用Stata12软件进行敏感性分析和发表偏倚分析.结果 共纳入25项研究,共计940例患者.Meta分析结果显示,患者的病理完全缓解(pCR)率为32
作者：易小琦；邓红彬；李龙浩；张渝聆；李文聪
来源：中国药房 2023 年 34卷 18期
