目的探讨小儿肝脏间叶性错构瘤的临床表现、病理学和诊治特点.方法近10年收治小儿肝脏间叶性错构瘤(MHH)10例,男6例,女4例.年龄2个月～12岁.结合临床表现,经B超和CT检查后,进行手术.结果 MHH临床上多表现为腹胀、腹部包块.B超和CT检查肝脏肿块边界清,内有多个囊.10例手术,1例仅行肝脏活检术,术后3天肺部感染窒息死亡.9例肿瘤切除术,1例术中出血多,休克死亡;1例术后2个月死于胆汁性肝硬化、肝功能衰竭.其余随访追踪存活.结论 MHH多发生于2岁以内患儿,临床无特异性表现,掌握其B超和CT表现对诊断有帮助.手术应尽量切除肿瘤.
作者：佘锦标；刘钧澄；李桂生；曾海峰；沈冰奇
来源：中国医刊 2003 年 38卷 1期
