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目的 观察兔急性肠系膜缺血再灌注损伤后肠道细菌及内毒素易位情况.方法 将雄性新西兰兔随机分为对照组、实验1组(再灌注10小时)、实验2组(再灌注12小时)、实验3组(再灌注14小时),每组30只,采集下腔静脉血进行内毒素定量测定和细菌培养;采集肝、脾、肠系膜淋巴结内容物做细菌培养,并进行菌种鉴定.对照组也在相应时间做标本采集.结果 实验1组内毒素测定值为(38.33±3.00) EU/L,与对照组内毒素测定值比较差异无显著性(P>0.05),实验2、3组内毒素测定值分别为:(77.90±16.35)EU/L、(488.56±22.77) EU/L,与对照组相比差异有显著性(P<0.01).缺血再灌注损伤后10小时,血、肝、脾、肠系膜淋巴结均无细菌生长,而12小时组肠系膜淋巴结培养有细菌生长,其发生率为50%;14小时组,血、肝、脾、肠系膜淋巴结培养明显有细菌生长,其发生率分别为50%、62.5%、75%和100%.结论 兔肠系膜急性缺血再灌注后序贯出现细菌及内毒素易位情况.

作者:杨牟;李仲;张居文;李鲁滨;勇俊

来源:中国医刊 2013 年 48卷 3期

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作者:
杨牟;李仲;张居文;李鲁滨;勇俊
来源:
中国医刊 2013 年 48卷 3期
标签:
缺血 再灌注损伤 肠黏膜 细菌易位
目的 观察兔急性肠系膜缺血再灌注损伤后肠道细菌及内毒素易位情况.方法 将雄性新西兰兔随机分为对照组、实验1组(再灌注10小时)、实验2组(再灌注12小时)、实验3组(再灌注14小时),每组30只,采集下腔静脉血进行内毒素定量测定和细菌培养;采集肝、脾、肠系膜淋巴结内容物做细菌培养,并进行菌种鉴定.对照组也在相应时间做标本采集.结果 实验1组内毒素测定值为(38.33±3.00) EU/L,与对照组内毒素测定值比较差异无显著性(P>0.05),实验2、3组内毒素测定值分别为:(77.90±16.35)EU/L、(488.56±22.77) EU/L,与对照组相比差异有显著性(P<0.01).缺血再灌注损伤后10小时,血、肝、脾、肠系膜淋巴结均无细菌生长,而12小时组肠系膜淋巴结培养有细菌生长,其发生率为50%;14小时组,血、肝、脾、肠系膜淋巴结培养明显有细菌生长,其发生率分别为50%、62.5%、75%和100%.结论 兔肠系膜急性缺血再灌注后序贯出现细菌及内毒素易位情况.