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目的:探讨丙泊酚靶控输注(TCI)配伍小剂量舒芬太尼在无痛胃肠镜麻醉中的效应室浓度。方法择期行无痛胃肠镜患者80例,ASAⅡ~Ⅲ级,根据年龄分为4组(每组 n=20)即:40岁以下组、41~60岁组、61~80岁组以及80岁以上组。分别观察各组患者从注射丙泊酚即刻到意识消失时丙泊酚效应室浓度,胃肠镜操作过程中丙泊酚效应室浓度,停止输注丙泊酚即刻到患者睁眼的时间、定向力恢复的时间。结果各组患者意识消失时,丙泊酚效应室浓度差异无显著性(P>0.05);各组患者在胃肠镜操作中,丙泊酚效应室浓度随着年龄的增长逐渐降低(P<0.05);各组患者停止输注丙泊酚即刻到其睁眼时间、定向力恢复时间差异无显著性(P>0.05)。结论无痛胃肠镜检查中,复合小剂量舒芬太尼的丙泊酚效应室浓度随着年龄的增长逐渐降低。

作者:孙剑;蔡捍东;赵志丹

来源:中国医刊 2014 年 8期

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作者:
孙剑;蔡捍东;赵志丹
来源:
中国医刊 2014 年 8期
标签:
丙泊酚 靶控输注 无痛胃肠镜 Propofol Target concentration injection Painless gastrointestinal- endoscopy
目的:探讨丙泊酚靶控输注(TCI)配伍小剂量舒芬太尼在无痛胃肠镜麻醉中的效应室浓度。方法择期行无痛胃肠镜患者80例,ASAⅡ~Ⅲ级,根据年龄分为4组(每组 n=20)即:40岁以下组、41~60岁组、61~80岁组以及80岁以上组。分别观察各组患者从注射丙泊酚即刻到意识消失时丙泊酚效应室浓度,胃肠镜操作过程中丙泊酚效应室浓度,停止输注丙泊酚即刻到患者睁眼的时间、定向力恢复的时间。结果各组患者意识消失时,丙泊酚效应室浓度差异无显著性(P>0.05);各组患者在胃肠镜操作中,丙泊酚效应室浓度随着年龄的增长逐渐降低(P<0.05);各组患者停止输注丙泊酚即刻到其睁眼时间、定向力恢复时间差异无显著性(P>0.05)。结论无痛胃肠镜检查中,复合小剂量舒芬太尼的丙泊酚效应室浓度随着年龄的增长逐渐降低。