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目的 评价口服普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤的临床疗效及安全性.方法 收集2013年9月至2015年9月在青岛市市立医院口腔颌面外科确诊为血管瘤的患儿52例,男10例,女42例,年龄2~26个月,平均(6.14±1.31)个月;头面颈部受累30例,四肢躯干受累16例,全身多处受累6例.所有患儿均采用口服普萘洛尔治疗,初始剂量为0.5mg/(kg·d),1日2次,间隔时间为8小时.最大维持剂量为2.0mg/(kg·d).动态观察瘤体色泽与体积的变化及不良反应.结果 52例患儿全部完成治疗,治疗过程中出现腹泻4例、便秘6例,无严重不良反应者.疗效评定参照Achauer法,总有效率为94.23%,疗效Ⅰ级3例,Ⅱ级5例,Ⅲ级8例,Ⅳ级36例;颌面颈部与四肢躯干血管瘤疗效比较差异无显著性(P>0.05).所有患儿均随访1年,未见复发者.结论 普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤疗效明显、不良反应较少,可推荐为治疗婴幼儿血管瘤的一线用药.

作者:廖奕翔;王莹;鲁旭飞;童磊;周建华;郭庆圆;何宗轩;周元;曹蕾;陈正岗

来源:中国医刊 2017 年 52卷 9期

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作者:
廖奕翔;王莹;鲁旭飞;童磊;周建华;郭庆圆;何宗轩;周元;曹蕾;陈正岗
来源:
中国医刊 2017 年 52卷 9期
标签:
普萘洛尔 血管瘤 婴幼儿 Hemangioma Infant Propranolol
目的 评价口服普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤的临床疗效及安全性.方法 收集2013年9月至2015年9月在青岛市市立医院口腔颌面外科确诊为血管瘤的患儿52例,男10例,女42例,年龄2~26个月,平均(6.14±1.31)个月;头面颈部受累30例,四肢躯干受累16例,全身多处受累6例.所有患儿均采用口服普萘洛尔治疗,初始剂量为0.5mg/(kg·d),1日2次,间隔时间为8小时.最大维持剂量为2.0mg/(kg·d).动态观察瘤体色泽与体积的变化及不良反应.结果 52例患儿全部完成治疗,治疗过程中出现腹泻4例、便秘6例,无严重不良反应者.疗效评定参照Achauer法,总有效率为94.23%,疗效Ⅰ级3例,Ⅱ级5例,Ⅲ级8例,Ⅳ级36例;颌面颈部与四肢躯干血管瘤疗效比较差异无显著性(P>0.05).所有患儿均随访1年,未见复发者.结论 普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤疗效明显、不良反应较少,可推荐为治疗婴幼儿血管瘤的一线用药.