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目的:通过测定慢性充血性心力衰竭(CHF)患者单核细胞分泌肿瘤坏死因子α(TNF-α)的改变,及血管紧张素转换酶抑制剂开博通对其的影响,探讨TNF-α在CHF发病中的作用,可能来源及与肾素-血管紧张素系统的关系.方法:测定30例CHF患者及20例健康人的血清TNF-α含量.收集30例CHF患者及20例健康人外周血单个核细胞(PBMC),应用RPMI 1640培养基进行培养,并加入血管紧张素转换酶抑制剂开博通,使开博通终浓度为0,10-10,10-9,10-8mmol/L,24 h后取培养上清液,用ELISA法测定培养液TNF-α含量.结果:CHF患者血清TNF-α含量明显高于对照组.血管紧张素转换酶抑制剂开博通对CHF组PBMC分泌TNF-α有抑制作用,并呈剂量依赖性.结论:CHF患者TNF-α表达增加,提示TNF-α可能参与了心力衰竭的发生发展过程.PBMC可能是心衰时TNF-α表达增加的一个来源.TNF-α表达增加可能与心力衰竭时肾素-血管紧张素系统被激活有关.

作者:李玉宏;富维强;张东旭;任卫东

来源:中国医科大学学报 2003 年 32卷 6期

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作者:
李玉宏;富维强;张东旭;任卫东
来源:
中国医科大学学报 2003 年 32卷 6期
标签:
心力衰竭 肿瘤坏死因子 血管紧张素转换酶抑制剂 肾素-血管紧张素系统
目的:通过测定慢性充血性心力衰竭(CHF)患者单核细胞分泌肿瘤坏死因子α(TNF-α)的改变,及血管紧张素转换酶抑制剂开博通对其的影响,探讨TNF-α在CHF发病中的作用,可能来源及与肾素-血管紧张素系统的关系.方法:测定30例CHF患者及20例健康人的血清TNF-α含量.收集30例CHF患者及20例健康人外周血单个核细胞(PBMC),应用RPMI 1640培养基进行培养,并加入血管紧张素转换酶抑制剂开博通,使开博通终浓度为0,10-10,10-9,10-8mmol/L,24 h后取培养上清液,用ELISA法测定培养液TNF-α含量.结果:CHF患者血清TNF-α含量明显高于对照组.血管紧张素转换酶抑制剂开博通对CHF组PBMC分泌TNF-α有抑制作用,并呈剂量依赖性.结论:CHF患者TNF-α表达增加,提示TNF-α可能参与了心力衰竭的发生发展过程.PBMC可能是心衰时TNF-α表达增加的一个来源.TNF-α表达增加可能与心力衰竭时肾素-血管紧张素系统被激活有关.