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目的:应用大鼠肝缺血再灌注(IR)损伤模型探讨参附注射液对肝微循环的影响.方法:12只Wistar大鼠随机分为IR组和SF组.SF组给予参附注射液10 ml/kg.IR组大鼠给予相同剂量的生理盐水.两组均采用Pringle法阻断肝门缺血15min再灌注3 h,测定血清生化酶ALT、AST、LDH和血浆TXB2、6-keto-PGF1α,及观察肝组织形态学改变.结果:SF组血清ALT、AST、LDH水平低于IR组;血浆TXB2低于IR组,6-keto-PGF1α高于IR组,二者比值TXB2/6-keto-PGF1α低于IR组;SF组肝实质细胞和肝窦内皮细胞损伤明显减轻,肝窦形态的改变和肝窦内的瘀血、白细胞聚集也明显减轻.结论:参附注射液通过保护肝窦内皮细胞,降低TXA2/PGI2比值及减轻肝窦内炎性反应,改善肝脏微循环灌注.

作者:彭松林;戴朝六;黄勇;赵阳;顾玺

来源:中国医科大学学报 2006 年 35卷 4期

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作者:
彭松林;戴朝六;黄勇;赵阳;顾玺
来源:
中国医科大学学报 2006 年 35卷 4期
标签:
参附注射液 肝脏 缺血再灌注损伤 微循环
目的:应用大鼠肝缺血再灌注(IR)损伤模型探讨参附注射液对肝微循环的影响.方法:12只Wistar大鼠随机分为IR组和SF组.SF组给予参附注射液10 ml/kg.IR组大鼠给予相同剂量的生理盐水.两组均采用Pringle法阻断肝门缺血15min再灌注3 h,测定血清生化酶ALT、AST、LDH和血浆TXB2、6-keto-PGF1α,及观察肝组织形态学改变.结果:SF组血清ALT、AST、LDH水平低于IR组;血浆TXB2低于IR组,6-keto-PGF1α高于IR组,二者比值TXB2/6-keto-PGF1α低于IR组;SF组肝实质细胞和肝窦内皮细胞损伤明显减轻,肝窦形态的改变和肝窦内的瘀血、白细胞聚集也明显减轻.结论:参附注射液通过保护肝窦内皮细胞,降低TXA2/PGI2比值及减轻肝窦内炎性反应,改善肝脏微循环灌注.