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目的 探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)在酒精性肝病大鼠肝脏中的表达及抗纤复方Ⅰ号(KX Ⅰ)对其表达的影响.方法 Wistar大鼠给予乙醇8~10 g·kg-1·d-1,3次灌胃,共12周,制备酒精性肝病大鼠模型为酒精组,对照组每只大鼠给予生理盐水2.0 ml,KX Ⅰ组在给予同酒精组等量乙醇的基础上,给予KX I水煎剂4.0 ml·kg-I·d~,2次灌胃,共12周.实验4,8,12周末分批处死对照组、酒精组、KX Ⅰ组大鼠,HE染色观察肝脏组织学改变.免疫组织化学技术检测TNF-α在酒精性肝病过程中的定位及表达,并用病理图像分析仪对其结果半定量分析.结果 酒精组12周末,肝小叶脂肪变,肝细胞坏死增多,炎性细胞浸润明显;KX Ⅰ组肝细胞坏死及炎性细胞浸润不明显.对照组的正常肝脏组织,肝细胞的胞浆中散在有TNF-α弱表达,酒精组4周末开始,以中央静脉为中心,肝细胞胞浆中TNF-α表达增多,且随着乙醇刺激时间的延长,肝细胞胞浆中TNF-α的表达呈进行性增加,差异显著(P<0.01).结论 酒精性肝病过程中,TNF-α表达进行性增强,KX Ⅰ能抑制TNF-α的表达,延缓肝纤维化的形成和发展.

作者:王颖;綦丹;赵兴;王炳元

来源:中国医科大学学报 2008 年 37卷 2期

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作者:
王颖;綦丹;赵兴;王炳元
来源:
中国医科大学学报 2008 年 37卷 2期
标签:
酒精性肝病 大鼠 抗纤复方Ⅰ号 肿瘤坏死因子α
目的 探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)在酒精性肝病大鼠肝脏中的表达及抗纤复方Ⅰ号(KX Ⅰ)对其表达的影响.方法 Wistar大鼠给予乙醇8~10 g·kg-1·d-1,3次灌胃,共12周,制备酒精性肝病大鼠模型为酒精组,对照组每只大鼠给予生理盐水2.0 ml,KX Ⅰ组在给予同酒精组等量乙醇的基础上,给予KX I水煎剂4.0 ml·kg-I·d~,2次灌胃,共12周.实验4,8,12周末分批处死对照组、酒精组、KX Ⅰ组大鼠,HE染色观察肝脏组织学改变.免疫组织化学技术检测TNF-α在酒精性肝病过程中的定位及表达,并用病理图像分析仪对其结果半定量分析.结果 酒精组12周末,肝小叶脂肪变,肝细胞坏死增多,炎性细胞浸润明显;KX Ⅰ组肝细胞坏死及炎性细胞浸润不明显.对照组的正常肝脏组织,肝细胞的胞浆中散在有TNF-α弱表达,酒精组4周末开始,以中央静脉为中心,肝细胞胞浆中TNF-α表达增多,且随着乙醇刺激时间的延长,肝细胞胞浆中TNF-α的表达呈进行性增加,差异显著(P<0.01).结论 酒精性肝病过程中,TNF-α表达进行性增强,KX Ⅰ能抑制TNF-α的表达,延缓肝纤维化的形成和发展.