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目的 探讨全反式维甲酸(ATRA)对体外培养的牙周炎小鼠颈淋巴结细胞中辅助性T(Th)17细胞和调节性T(Treg)细胞及相关细胞因子表达的影响及相关机制.方法 分离牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)诱导的牙周炎小鼠颈淋巴结细胞并在体外进行培养,实验分4组:空白对照组、2× 10-5 mol/L ATRA处理组、2×10-5 mol/L ATRA+2×10-5 mol/L维甲酸受体(RAR)α拮抗剂LE135处理组、2×10-5 mol/L二甲基亚砜(DMSO)组,培养72 h.流式细胞仪检测CD4+叉头翼螺旋转录分子(Foxp3)+和CD4+维甲酸相关核孤儿受体(ROR)γT+细胞.采用ELISA法检测细胞上清中白细胞介素(IL)-17A、IL-10、转化生长因子(TGF)-β1的表达.结果 与DMSO组相比,ATRA处理组CD4+ RORγ+(Th17)细胞在CD4+T细胞中的比例和数量明显降低(P< 0.001),IL-17A的表达降低(P<0.01),而CD4+ Foxp3+(Treg)细胞的比例和数量显著增加(P<0.05),IL-10和TGF-β1表达上调(P< 0.05).CD4+ Foxp3+ (Treg)和CD4+ RORγT+(Th17)细胞的比例和数量、细胞因子IL-17A、IL-10和TGF-β1表达水平在空白对照组、ATRA+LE 135处理组及DMSO组之间无统计学差异(P>0.05).结论 ATRA通过活化RARα,减少牙周炎小鼠Th17细胞并下调其相关细胞因子IL-17A,增加Treg细胞并上调其相关细胞因子IL-10和TGF-β1.

作者:王琳源;关宁;林晓萍;孙晓菊

来源:中国医科大学学报 2014 年 43卷 7期

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作者:
王琳源;关宁;林晓萍;孙晓菊
来源:
中国医科大学学报 2014 年 43卷 7期
标签:
全反式维甲酸 牙周炎 辅助性T17细胞 调节性T细胞 all-trans retinoic acid periodontitis T helper 17 cell regulatory T cell
目的 探讨全反式维甲酸(ATRA)对体外培养的牙周炎小鼠颈淋巴结细胞中辅助性T(Th)17细胞和调节性T(Treg)细胞及相关细胞因子表达的影响及相关机制.方法 分离牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)诱导的牙周炎小鼠颈淋巴结细胞并在体外进行培养,实验分4组:空白对照组、2× 10-5 mol/L ATRA处理组、2×10-5 mol/L ATRA+2×10-5 mol/L维甲酸受体(RAR)α拮抗剂LE135处理组、2×10-5 mol/L二甲基亚砜(DMSO)组,培养72 h.流式细胞仪检测CD4+叉头翼螺旋转录分子(Foxp3)+和CD4+维甲酸相关核孤儿受体(ROR)γT+细胞.采用ELISA法检测细胞上清中白细胞介素(IL)-17A、IL-10、转化生长因子(TGF)-β1的表达.结果 与DMSO组相比,ATRA处理组CD4+ RORγ+(Th17)细胞在CD4+T细胞中的比例和数量明显降低(P< 0.001),IL-17A的表达降低(P<0.01),而CD4+ Foxp3+(Treg)细胞的比例和数量显著增加(P<0.05),IL-10和TGF-β1表达上调(P< 0.05).CD4+ Foxp3+ (Treg)和CD4+ RORγT+(Th17)细胞的比例和数量、细胞因子IL-17A、IL-10和TGF-β1表达水平在空白对照组、ATRA+LE 135处理组及DMSO组之间无统计学差异(P>0.05).结论 ATRA通过活化RARα,减少牙周炎小鼠Th17细胞并下调其相关细胞因子IL-17A,增加Treg细胞并上调其相关细胞因子IL-10和TGF-β1.