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目的:探讨谷胱甘肽 S 转移酶基因 M1、t1及 P1(GStM1、GStt1及 GStP1)基因多态性与特发性男性不育症患者精子DNA断裂指数(DFI)的相关性。方法选择特发性少弱精子性男性不育症患者246例。采用聚合酶链反应及聚合酶链反应—限制性片段长度多态性方法,分别对GStM1、GStt1及GStP1基因进行分型。采用吖啶橙染色标记流式细胞仪检测精子DNA完整性,并计算DFI。结果 GStt1基因缺失型组特发性少弱精子性男性不育症患者精子DFI显著高于野生型组(P <0.01);而GStM1基因缺失型组与GStP1基因突变型组患者精子DFI与野生型组相比,差异无统计学意义(P >0.05)。结论 GStt1基因缺失型与特发性男性不育症精子DFI呈正相关。

作者:王欢;孙发;邢俊平;丁上书;孙超;王新阳;邹铁军;唐开发

来源:中国医科大学学报 2015 年 12期

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作者:
王欢;孙发;邢俊平;丁上书;孙超;王新阳;邹铁军;唐开发
来源:
中国医科大学学报 2015 年 12期
标签:
男性不育症 谷胱甘肽S转移酶 基因多态性 DNA断裂指数 male infertility glutathione S-transferase polymorphism DNA fragmentation index
目的:探讨谷胱甘肽 S 转移酶基因 M1、t1及 P1(GStM1、GStt1及 GStP1)基因多态性与特发性男性不育症患者精子DNA断裂指数(DFI)的相关性。方法选择特发性少弱精子性男性不育症患者246例。采用聚合酶链反应及聚合酶链反应—限制性片段长度多态性方法,分别对GStM1、GStt1及GStP1基因进行分型。采用吖啶橙染色标记流式细胞仪检测精子DNA完整性,并计算DFI。结果 GStt1基因缺失型组特发性少弱精子性男性不育症患者精子DFI显著高于野生型组(P <0.01);而GStM1基因缺失型组与GStP1基因突变型组患者精子DFI与野生型组相比,差异无统计学意义(P >0.05)。结论 GStt1基因缺失型与特发性男性不育症精子DFI呈正相关。