目的 探讨miR-510对肝细胞癌的调节作用.方法 通过基因芯片分析得到肝细胞癌组织与癌旁组织中差异性表达的miRNAs.用实时PCR检测miR-510在肝细胞癌组织与癌旁组织中的表达情况.通过miRDB软件预测miR-510的靶向蛋白,荧光素酶报告基因实验检测HepG2细胞中miR-510对c-MYC的靶向作用.通过Western blotting检测miR-510对HepG2细胞中c-MYC表达的影响.用MTT和Transwell实验检测miR-510对HepG2细胞增殖和迁移的影响.结果 基因芯片筛选与实时PCR结果显示miR-510在肝细胞癌中的表达显著低于癌旁组织.miRDB软件分析发现miR-510可以与c-MYC的3'UTR区域结合,荧光素酶报告基因实验发现miR-510与c-MYC可以直接结合.Western blotting显示miR-510可以抑制HepG2细胞中c-MYC的表达.MTT和Transwell实验结果显示miR-510可以抑制HepG2细胞的增殖和迁移.结论 miR-510可以通过抑制c-MYC的表达抑制肝细胞癌的发展.
作者：王子文；刘兆玉
来源：中国医科大学学报 2019 年 48卷 4期
