您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览145 | 下载113

目的 探讨高糖环境下成骨细胞对破骨细胞分化的影响.方法 应用成骨细胞系MC3T3-E1细胞与破骨细胞前体细胞系Raw264.7细胞构建共培养体系,并应用不同浓度(5.5和20.5 mmol/L)葡萄糖对共培养体系进行刺激.使用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色测定破骨细胞分化,采用Western blotting检测单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、c-fos、NFATC1通路蛋白的表达.ELISA法检测培养液中MCP-1的含量.结果 高糖刺激显著增高了本系统内成骨细胞MCP-1的表达,同时升高了系统中MCP-1的含量.TRAP染色显示,与正常组相比,高糖环境下TRAP+细胞数量显著增加.Western blotting结果显示,与正常组相比,高糖刺激下的破骨细胞c-fos、NFATC1表达明显升高.结论 在共培养系统中高糖促进了成骨细胞分泌MCP-1,激活MCP-1/c-fos/NFATC1通路,进而增强破骨细胞的分化.

作者:孙骏;张磊;赵威;马洪冬;王新栋;李海天;杨茂伟

来源:中国医科大学学报 2019 年 48卷 8期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:145 | 下载:113
作者:
孙骏;张磊;赵威;马洪冬;王新栋;李海天;杨茂伟
来源:
中国医科大学学报 2019 年 48卷 8期
标签:
共培养系统 单核细胞趋化蛋白-1 糖尿病性骨质疏松 成骨细胞 破骨细胞
目的 探讨高糖环境下成骨细胞对破骨细胞分化的影响.方法 应用成骨细胞系MC3T3-E1细胞与破骨细胞前体细胞系Raw264.7细胞构建共培养体系,并应用不同浓度(5.5和20.5 mmol/L)葡萄糖对共培养体系进行刺激.使用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色测定破骨细胞分化,采用Western blotting检测单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、c-fos、NFATC1通路蛋白的表达.ELISA法检测培养液中MCP-1的含量.结果 高糖刺激显著增高了本系统内成骨细胞MCP-1的表达,同时升高了系统中MCP-1的含量.TRAP染色显示,与正常组相比,高糖环境下TRAP+细胞数量显著增加.Western blotting结果显示,与正常组相比,高糖刺激下的破骨细胞c-fos、NFATC1表达明显升高.结论 在共培养系统中高糖促进了成骨细胞分泌MCP-1,激活MCP-1/c-fos/NFATC1通路,进而增强破骨细胞的分化.