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目的 探讨高迁移率族蛋白B-1(HMGB1)通过细丝蛋白A(FLNA)对喉癌细胞迁移能力的影响.方法 实时PCR法检测30例喉癌组织及喉癌Hep2细胞中FLNA的表达,分析FLNA的表达与患者临床病理特征的关系;RNA干扰技术敲减HMGB1表达,Western blotting和实时PCR方法检测Hep2细胞中FLNA表达;划痕实验、Transwell法检测空白对照组(CON组)、阴性对照组(NC组)、HMGB1-siRNA组、FLNA-siRNA组以及HMGB1-siRNA+FLNA-siRNA组中喉癌Hep2细胞迁移能力.结果 患者喉癌组织及喉癌Hep2细胞中FLNA低表达.FLNA表达与患者淋巴结转移、临床分期和分化程度相关(P<0.05).与NC组比较,HMGB1-siRNA组中Hep2细胞FLNA mRNA和蛋白表达上调,细胞迁移能力显著降低(P<0.01);FLNA-siRNA组Hep2细胞迁移能力明显增加(P<0.01).与HMGB1-siRNA组比较,HMGB1-siRNA+FLNA-siRNA组Hep2细胞的迁移能力明显降低(P<0.001).结论 HMGB1通过抑制FLNA的表达促进喉癌细胞迁移.

作者:贾茹;孙媛媛;富伟能

来源:中国医科大学学报 2020 年 49卷 6期

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作者:
贾茹;孙媛媛;富伟能
来源:
中国医科大学学报 2020 年 49卷 6期
标签:
高迁移率族蛋白B-1 细丝蛋白A 喉癌细胞 细胞迁移
目的 探讨高迁移率族蛋白B-1(HMGB1)通过细丝蛋白A(FLNA)对喉癌细胞迁移能力的影响.方法 实时PCR法检测30例喉癌组织及喉癌Hep2细胞中FLNA的表达,分析FLNA的表达与患者临床病理特征的关系;RNA干扰技术敲减HMGB1表达,Western blotting和实时PCR方法检测Hep2细胞中FLNA表达;划痕实验、Transwell法检测空白对照组(CON组)、阴性对照组(NC组)、HMGB1-siRNA组、FLNA-siRNA组以及HMGB1-siRNA+FLNA-siRNA组中喉癌Hep2细胞迁移能力.结果 患者喉癌组织及喉癌Hep2细胞中FLNA低表达.FLNA表达与患者淋巴结转移、临床分期和分化程度相关(P<0.05).与NC组比较,HMGB1-siRNA组中Hep2细胞FLNA mRNA和蛋白表达上调,细胞迁移能力显著降低(P<0.01);FLNA-siRNA组Hep2细胞迁移能力明显增加(P<0.01).与HMGB1-siRNA组比较,HMGB1-siRNA+FLNA-siRNA组Hep2细胞的迁移能力明显降低(P<0.001).结论 HMGB1通过抑制FLNA的表达促进喉癌细胞迁移.