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选取2017年1月至2019年8月中国医科大学附属第一医院疼痛科收治的60例慢性肌肉骨骼疼痛的患者,随机均分为观察组和对照组,每组30例.观察组采用盐酸度洛西汀联合依托考昔治疗;对照组仅采用依托考昔治疗.所有患者均知情同意并签署知情同意书.记录2组用药前、用药后1周、1个月、3个月、6个月疼痛评级指数(PRI)、视觉疼痛评分(VAS)、现时疼痛强度(PPI)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、健康调查量表36(SF-36)生活质量评分;记录治疗后2组不良反应发生情况.结果显示,2组各时间点PRI、VAS、PPI较治疗前均降低,SF-36量表评分增加,差异均有统计学意义(均P<0.05).观察组用药后各时间PRI、VAS、PPI、HAMD、HAMA评分均明显低于对照组,SF-36评分显著高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).观察组发生不良反应5例,对照组4例,2组比较无统计学差异(P>0.05).因此认为度洛西汀联合非甾体类抗炎药可以有效缓解慢性肌肉骨骼疼痛,改善患者生活质量的同时能够更好缓解患者焦虑抑郁状态,可以安全应用于临床.

作者:李思瑶;赵林;万成福;董道松;宋涛

来源:中国医科大学学报 2022 年 51卷 4期

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作者:
李思瑶;赵林;万成福;董道松;宋涛
来源:
中国医科大学学报 2022 年 51卷 4期
标签:
度洛西汀 非甾体抗炎药 慢性肌肉骨骼疼痛 疗效
选取2017年1月至2019年8月中国医科大学附属第一医院疼痛科收治的60例慢性肌肉骨骼疼痛的患者,随机均分为观察组和对照组,每组30例.观察组采用盐酸度洛西汀联合依托考昔治疗;对照组仅采用依托考昔治疗.所有患者均知情同意并签署知情同意书.记录2组用药前、用药后1周、1个月、3个月、6个月疼痛评级指数(PRI)、视觉疼痛评分(VAS)、现时疼痛强度(PPI)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、健康调查量表36(SF-36)生活质量评分;记录治疗后2组不良反应发生情况.结果显示,2组各时间点PRI、VAS、PPI较治疗前均降低,SF-36量表评分增加,差异均有统计学意义(均P<0.05).观察组用药后各时间PRI、VAS、PPI、HAMD、HAMA评分均明显低于对照组,SF-36评分显著高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).观察组发生不良反应5例,对照组4例,2组比较无统计学差异(P>0.05).因此认为度洛西汀联合非甾体类抗炎药可以有效缓解慢性肌肉骨骼疼痛,改善患者生活质量的同时能够更好缓解患者焦虑抑郁状态,可以安全应用于临床.