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目的 探讨泛素结合酶E2T?(UBE2T)?基因在卵巢癌组织中的表达水平及其对卵巢癌细胞增殖的调控作用和机制.方法 通过基因表达谱交互分析?(GEPIA)?网站分析UBE2T基因在卵巢癌组织与正常组织中的差异表达.收集52例卵巢癌组织和癌旁组织样本,采用实时荧光定量PCR?(qRT-PCR)?检测UBE2T基因在卵巢癌组织和癌旁组织中的差异表达;?采用MTT法检测细胞增殖的改变;?采用Western?blotting检测FA/BRCA通路FANCF和FANCD2蛋白的表达;?采用彗星实验检测DNA损伤.结果 qRT-PCR结果显示,UBE2T基因在卵巢癌组织中的表达明显高于癌旁组织?(P?<?0.01).转染cDNA-UBE2T至SKOV3细胞后UBE2T蛋白高表达,与阴性转染组比较,细胞增殖水平明显增加?(P?<?0.05).Western?blotting结果显示,UBE2T过表达后可增加SKOV3细胞中FA/BRCA通路FANCF和FANCD2蛋白的表达?(P?<?0.05).彗星实验发现,UBE2T过表达可以抑制顺铂引起的卵巢癌细胞DNA损伤.结论 UBE2T基因在卵巢癌组织中高表达,UBE2T通过FA/BRCA通路调控卵巢癌细胞的增殖,其有望成为卵巢癌新的治疗靶点.

作者:赵楠;邹丽娟;苏晗;薛晖

来源:中国医科大学学报 2022 年 51卷 8期

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作者:
赵楠;邹丽娟;苏晗;薛晖
来源:
中国医科大学学报 2022 年 51卷 8期
标签:
卵巢癌 增殖 FA/BRCA通路 治疗靶点
目的 探讨泛素结合酶E2T?(UBE2T)?基因在卵巢癌组织中的表达水平及其对卵巢癌细胞增殖的调控作用和机制.方法 通过基因表达谱交互分析?(GEPIA)?网站分析UBE2T基因在卵巢癌组织与正常组织中的差异表达.收集52例卵巢癌组织和癌旁组织样本,采用实时荧光定量PCR?(qRT-PCR)?检测UBE2T基因在卵巢癌组织和癌旁组织中的差异表达;?采用MTT法检测细胞增殖的改变;?采用Western?blotting检测FA/BRCA通路FANCF和FANCD2蛋白的表达;?采用彗星实验检测DNA损伤.结果 qRT-PCR结果显示,UBE2T基因在卵巢癌组织中的表达明显高于癌旁组织?(P?<?0.01).转染cDNA-UBE2T至SKOV3细胞后UBE2T蛋白高表达,与阴性转染组比较,细胞增殖水平明显增加?(P?<?0.05).Western?blotting结果显示,UBE2T过表达后可增加SKOV3细胞中FA/BRCA通路FANCF和FANCD2蛋白的表达?(P?<?0.05).彗星实验发现,UBE2T过表达可以抑制顺铂引起的卵巢癌细胞DNA损伤.结论 UBE2T基因在卵巢癌组织中高表达,UBE2T通过FA/BRCA通路调控卵巢癌细胞的增殖,其有望成为卵巢癌新的治疗靶点.