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目的研究体内新发现的缩血管活性肽尾加压素Ⅱ(urotensin Ⅱ,UⅡ)对大鼠主动脉平滑肌细胞增殖作用的影响以及UⅡ作用的细胞内信号转导机制。方法在培养的大鼠主动脉平滑肌细胞(ASMC)上,采用[3H]-胸腺嘧啶([3H]-TdR)参入法,观察UⅡ对细胞DNA合成的刺激作用;加入不同的细胞内信号转导阻断剂,观察对UⅡ效应的影响。结果 1×10-9~1×10-7 m ol*L-1 UⅡ以浓度依赖方式促进ASMC [3H]-TdR参入增加,1×10-9 、1 ×10-8和1×10-7 mol*L-1 UⅡ组[3H]-TdR参入量分别较对照组增加22

作者:张勇刚;齐永芬;夏春芳;庞永正;杨军;张肇康;唐朝枢

来源:中国药理学通报 2001 年 17卷 2期

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作者:
张勇刚;齐永芬;夏春芳;庞永正;杨军;张肇康;唐朝枢
来源:
中国药理学通报 2001 年 17卷 2期
标签:
尾加压素Ⅱ 细胞增生 有丝分裂原
目的研究体内新发现的缩血管活性肽尾加压素Ⅱ(urotensin Ⅱ,UⅡ)对大鼠主动脉平滑肌细胞增殖作用的影响以及UⅡ作用的细胞内信号转导机制。方法在培养的大鼠主动脉平滑肌细胞(ASMC)上,采用[3H]-胸腺嘧啶([3H]-TdR)参入法,观察UⅡ对细胞DNA合成的刺激作用;加入不同的细胞内信号转导阻断剂,观察对UⅡ效应的影响。结果 1×10-9~1×10-7 m ol*L-1 UⅡ以浓度依赖方式促进ASMC [3H]-TdR参入增加,1×10-9 、1 ×10-8和1×10-7 mol*L-1 UⅡ组[3H]-TdR参入量分别较对照组增加22