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目的探讨代谢型谷氨酸受体配体(s)-4-羧基-3-羟苯基甘氨酸[(s)-4c3HPG]对红藻氨酸(KA)诱导性癫痫发作活动的调节作用.方法选用KA诱导大鼠复杂部分性发作模型,采用侧脑室注射(s)-4C3HPG法,观察其对大鼠癫痫发作行为学、脑电图放电时间以及对大鼠海马的组织病理学影响.结果( s)-4C3HPG + KA组大鼠行为学评分与盐水+KA组相比明显减少,在KA注射40 min之后差异有显著性(P<0.01),湿狗样运动(WDS)数目也减少,于KA注射后40、60、80、100、120 min差异有显著性(P<0.01).(s)-4C3HPG + KA组大鼠EEG虽有癫痫样波发放,但放电持续时间较对照组缩短,在KA注射30min之后差异有显著性(P<0.01).(s)-4c3HPG+KA组大鼠海马CA1、CA3区正常细胞数较对照组大鼠增多(P<0.01),死亡或损伤细胞数要减少(P<0.01).结论(s)-4cHPG可减轻KA诱导性癫痫发作的程度,具有神经保护性作用.

作者:江文;黄远桂;王洪典;王津存;高华

来源:中国药理学通报 2001 年 17卷 3期

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作者:
江文;黄远桂;王洪典;王津存;高华
来源:
中国药理学通报 2001 年 17卷 3期
标签:
代谢型谷氨酸受体 (s)-400HPG 癫痫 红藻氨酸
目的探讨代谢型谷氨酸受体配体(s)-4-羧基-3-羟苯基甘氨酸[(s)-4c3HPG]对红藻氨酸(KA)诱导性癫痫发作活动的调节作用.方法选用KA诱导大鼠复杂部分性发作模型,采用侧脑室注射(s)-4C3HPG法,观察其对大鼠癫痫发作行为学、脑电图放电时间以及对大鼠海马的组织病理学影响.结果( s)-4C3HPG + KA组大鼠行为学评分与盐水+KA组相比明显减少,在KA注射40 min之后差异有显著性(P<0.01),湿狗样运动(WDS)数目也减少,于KA注射后40、60、80、100、120 min差异有显著性(P<0.01).(s)-4C3HPG + KA组大鼠EEG虽有癫痫样波发放,但放电持续时间较对照组缩短,在KA注射30min之后差异有显著性(P<0.01).(s)-4c3HPG+KA组大鼠海马CA1、CA3区正常细胞数较对照组大鼠增多(P<0.01),死亡或损伤细胞数要减少(P<0.01).结论(s)-4cHPG可减轻KA诱导性癫痫发作的程度,具有神经保护性作用.