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目的研究阿魏酸钠(SF)对大鼠结肠炎的抗炎保护作用及其机制.方法建立大鼠乙酸性结肠炎模型.SF与5-氨基水杨酸灌肠给药1 wk后评价大鼠结肠黏膜损伤指数(CMDI),采用试剂盒及免疫组化方法检测结肠组织NO、MPO、PGE2含量及结构型一氧化氮合酶(cNOS),诱生型一氧化氮合酶(iNOS),环氧合酶-1(COX-1),环氧合酶-2(COX-2)和核因子-κBp65 (NF-κBp65)的表达水平.结果 SF(200、400、800 mg*kg-1)灌肠用药均降低模型组大鼠升高的CMDI及结肠组织NO、MPO、PGE2含量,下调iNOS、COX-2、NF-κBp65的过度表达,亦抑制cNOS的正常表达水平,对COX-1表达影响不明显.SF用药呈现一定量效关系.结论 SF为一氧化氮合酶及部分选择性COX-2抑制剂,对大鼠结肠炎具有一定抗炎保护作用.

作者:刘少平;董卫国;吴东方;罗和生;于皆平;梅俏

来源:中国药理学通报 2003 年 19卷 5期

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作者:
刘少平;董卫国;吴东方;罗和生;于皆平;梅俏
来源:
中国药理学通报 2003 年 19卷 5期
标签:
阿魏酸钠 结肠炎 一氧化氮合酶 环氧合酶
目的研究阿魏酸钠(SF)对大鼠结肠炎的抗炎保护作用及其机制.方法建立大鼠乙酸性结肠炎模型.SF与5-氨基水杨酸灌肠给药1 wk后评价大鼠结肠黏膜损伤指数(CMDI),采用试剂盒及免疫组化方法检测结肠组织NO、MPO、PGE2含量及结构型一氧化氮合酶(cNOS),诱生型一氧化氮合酶(iNOS),环氧合酶-1(COX-1),环氧合酶-2(COX-2)和核因子-κBp65 (NF-κBp65)的表达水平.结果 SF(200、400、800 mg*kg-1)灌肠用药均降低模型组大鼠升高的CMDI及结肠组织NO、MPO、PGE2含量,下调iNOS、COX-2、NF-κBp65的过度表达,亦抑制cNOS的正常表达水平,对COX-1表达影响不明显.SF用药呈现一定量效关系.结论 SF为一氧化氮合酶及部分选择性COX-2抑制剂,对大鼠结肠炎具有一定抗炎保护作用.