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目的研究大黄酚对AlCl3 致急性衰老模型小鼠记忆障碍的保护作用及其机制分析.方法以AlCl3(60 mg*kg-1 sc, 7 d)造成小鼠记忆障碍模型,采用小鼠避暗试验和跳台试验,观察大黄酚(10、1、0.1 mg*kg-1 ip, 15 d)对记忆障碍模型小鼠的保护作用,并于d 16对各剂量组小鼠进行脑组织超氧化物歧化酶(SOD)活性及血浆和脑组织谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)活性测定.结果大黄酚各个剂量组均能明显改善AlCl3所致被动回避性记忆障碍,增加SOD和GSH-px活性.结论大黄酚对AlCl3致急性衰老小鼠记忆障碍有保护作用,其作用机制可能是通过增强抗氧化酶GSH-px和SOD活性,清除氧自由基对中枢神经系统神经细胞的损伤.

作者:沈丽霞;李淑娟;张丹参;董晓华;武海霞;李炜

来源:中国药理学通报 2003 年 19卷 8期

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作者:
沈丽霞;李淑娟;张丹参;董晓华;武海霞;李炜
来源:
中国药理学通报 2003 年 19卷 8期
标签:
大黄酚 AlCl3 学习记忆 超氧化物歧化酶 谷胱甘肽过氧化物酶 氧自由基
目的研究大黄酚对AlCl3 致急性衰老模型小鼠记忆障碍的保护作用及其机制分析.方法以AlCl3(60 mg*kg-1 sc, 7 d)造成小鼠记忆障碍模型,采用小鼠避暗试验和跳台试验,观察大黄酚(10、1、0.1 mg*kg-1 ip, 15 d)对记忆障碍模型小鼠的保护作用,并于d 16对各剂量组小鼠进行脑组织超氧化物歧化酶(SOD)活性及血浆和脑组织谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)活性测定.结果大黄酚各个剂量组均能明显改善AlCl3所致被动回避性记忆障碍,增加SOD和GSH-px活性.结论大黄酚对AlCl3致急性衰老小鼠记忆障碍有保护作用,其作用机制可能是通过增强抗氧化酶GSH-px和SOD活性,清除氧自由基对中枢神经系统神经细胞的损伤.