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目的考察口服胰岛素聚乳酸纳米粒(INS-PLA-NP)在胃肠道不同部位的吸收以及吸收促进剂脱氧胆酸(DOC)对吸收的影响.方法在正常大鼠胃肠道不同部位(胃、小肠、结肠)分别给予含与不含吸收促进剂DOC的INS-PLA-NP后,观察降血糖效果.结果大鼠灌胃给药后未能显示降血糖效果,添加DOC后仍基本无效.小肠直接给药后表现出和缓持久的降血糖效果,而DOC在小肠给药中能明显加快INS-PLA-NP的吸收并增强药效,但这一促进吸收作用存在一定的限度.结肠给药也基本无效,添加DOC后可产生强度不大的降血糖作用.结论 INS-PLA-NP主要在小肠吸收,DOC对于这一吸收具有促进作用.

作者:陈军;易以木;杨希雄;胡玉兰;谢敏

来源:中国药理学通报 2003 年 19卷 8期

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作者:
陈军;易以木;杨希雄;胡玉兰;谢敏
来源:
中国药理学通报 2003 年 19卷 8期
标签:
脱氧胆酸 胰岛素 聚乳酸 纳米粒 降血糖作用
目的考察口服胰岛素聚乳酸纳米粒(INS-PLA-NP)在胃肠道不同部位的吸收以及吸收促进剂脱氧胆酸(DOC)对吸收的影响.方法在正常大鼠胃肠道不同部位(胃、小肠、结肠)分别给予含与不含吸收促进剂DOC的INS-PLA-NP后,观察降血糖效果.结果大鼠灌胃给药后未能显示降血糖效果,添加DOC后仍基本无效.小肠直接给药后表现出和缓持久的降血糖效果,而DOC在小肠给药中能明显加快INS-PLA-NP的吸收并增强药效,但这一促进吸收作用存在一定的限度.结肠给药也基本无效,添加DOC后可产生强度不大的降血糖作用.结论 INS-PLA-NP主要在小肠吸收,DOC对于这一吸收具有促进作用.