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目的建立小鼠胚泡着床障碍动物模型.方法①将成年雌性昆明小鼠交配后随机分为对照组和实验组,于妊娠d 4实验组于皮下注射不同浓度的米非司酮,于妊娠d 8观察小鼠胚泡着床率及平均着床胚泡数,筛选最佳造模剂量.②选用0.08 mg*只-1米非司酮造模,采用放免法检测对照组和模型组的血清及子宫组织雌二醇、孕酮的含量,利用光镜和电镜观察子宫内膜及卵巢的形态结构.结果①当米非司酮的剂量达0.08 mg*只-1以上时,着床率和平均着床胚泡数均降低.②与对照组相比,模型组子宫内膜的发育明显受抑制,而血清及子宫组织的雌二醇和孕酮的含量、卵巢的形态结构均无改变.结论于妊娠d 4皮下注射米非司酮0.08 mg*只-1,可复制机制明确、稳定可靠的小鼠胚泡着床障碍模型.

作者:刘艳娟;黄光英;陆付耳;龚萍;张明敏

来源:中国药理学通报 2003 年 19卷 11期

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作者:
刘艳娟;黄光英;陆付耳;龚萍;张明敏
来源:
中国药理学通报 2003 年 19卷 11期
标签:
动物模型 胚泡着床障碍 米非司酮 雌激素 孕激素 子宫内膜 形态学
目的建立小鼠胚泡着床障碍动物模型.方法①将成年雌性昆明小鼠交配后随机分为对照组和实验组,于妊娠d 4实验组于皮下注射不同浓度的米非司酮,于妊娠d 8观察小鼠胚泡着床率及平均着床胚泡数,筛选最佳造模剂量.②选用0.08 mg*只-1米非司酮造模,采用放免法检测对照组和模型组的血清及子宫组织雌二醇、孕酮的含量,利用光镜和电镜观察子宫内膜及卵巢的形态结构.结果①当米非司酮的剂量达0.08 mg*只-1以上时,着床率和平均着床胚泡数均降低.②与对照组相比,模型组子宫内膜的发育明显受抑制,而血清及子宫组织的雌二醇和孕酮的含量、卵巢的形态结构均无改变.结论于妊娠d 4皮下注射米非司酮0.08 mg*只-1,可复制机制明确、稳定可靠的小鼠胚泡着床障碍模型.