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目的研究细胞内pH对胆碱能受体介导的Kir3.1/3.4电流的调节作用.方法应用Azide Na、KHCO3和通过灌流直接降低细胞内pH,用双电极电压钳和膜片钳方法观察在蛙卵细胞中表达的Kir3.1/3.4钾离子通道电流的变化和M受体激活对Kir3.1/3.4电流调节的变化.结果细胞内pH降低能抑制Kir3.1/3.4的电流;Kir3.1/3.4对细胞内pH的敏感性介于另外两种Kir通道Kir2.1和Kir2.3之间,即这三种通道对细胞内pH的敏感性依次为Kir2.3>Kir3.1/3.4>Kir2.1;细胞内pH降低能够减弱M1受体激活对Kir3.1/3.4的抑制作用,加强M2受体激活Kir3.1/3.4电流后的去敏作用.结论在维持细胞静息电位方面起重要作用的Kir3.1/3.4通道在细胞内pH降低的情况下基础电流和M受体激活调节电流均发生了变化,这些变化在缺血缺氧引起的细胞(如心肌细胞)兴奋性改变中可能有重要的生理学意义.

作者:杜肖娜;王川;贾庆忠;张海林

来源:中国药理学通报 2004 年 20卷 1期

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作者:
杜肖娜;王川;贾庆忠;张海林
来源:
中国药理学通报 2004 年 20卷 1期
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内向整流性钾通道Kir3.1/3.4 细胞内pH M受体
目的研究细胞内pH对胆碱能受体介导的Kir3.1/3.4电流的调节作用.方法应用Azide Na、KHCO3和通过灌流直接降低细胞内pH,用双电极电压钳和膜片钳方法观察在蛙卵细胞中表达的Kir3.1/3.4钾离子通道电流的变化和M受体激活对Kir3.1/3.4电流调节的变化.结果细胞内pH降低能抑制Kir3.1/3.4的电流;Kir3.1/3.4对细胞内pH的敏感性介于另外两种Kir通道Kir2.1和Kir2.3之间,即这三种通道对细胞内pH的敏感性依次为Kir2.3>Kir3.1/3.4>Kir2.1;细胞内pH降低能够减弱M1受体激活对Kir3.1/3.4的抑制作用,加强M2受体激活Kir3.1/3.4电流后的去敏作用.结论在维持细胞静息电位方面起重要作用的Kir3.1/3.4通道在细胞内pH降低的情况下基础电流和M受体激活调节电流均发生了变化,这些变化在缺血缺氧引起的细胞(如心肌细胞)兴奋性改变中可能有重要的生理学意义.