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目的在急性分离的豚鼠心室肌细胞上观察盐酸埃他卡林(iptakalim hydrochloride, Ipt)对钾电流的影响;研究Ipt对[3H]格列本脲(glibenclamide, Gli)与心肌ATP敏感性钾通道(ATP-sensitive potassium channel, KATP)的硫脲受体(Sulfonylurea receptor, SUR2A)结合特征以及[3H]Gli与心肌膜KATP结合和解离动力学过程的影响,以评价Ipt对心肌KATP的作用.方法分离豚鼠心室肌细胞,用全细胞记录技术记录细胞钾电流,通过浴槽内灌流给药,观察盐酸埃他卡林对钾电流的影响.KATP拮抗剂[3H]Gli与大鼠心肌膜特异性结合与解离的动力学试验.结果①Ipt在浓度为1和100 μmol*L-1时,均可明显引起豚鼠心室肌外向钾电流I-U曲线上移,Ipt作用后5 min内细胞外向钾电流强度分别增强为初始电流强度的124.9

作者:崔文玉;龙超良;朱庆磊;汪海

来源:中国药理学通报 2004 年 20卷 2期

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作者:
崔文玉;龙超良;朱庆磊;汪海
来源:
中国药理学通报 2004 年 20卷 2期
标签:
盐酸埃他卡林 [3H]格列本脲 吡那地尔 ATP敏感性钾通道 硫脲受体
目的在急性分离的豚鼠心室肌细胞上观察盐酸埃他卡林(iptakalim hydrochloride, Ipt)对钾电流的影响;研究Ipt对[3H]格列本脲(glibenclamide, Gli)与心肌ATP敏感性钾通道(ATP-sensitive potassium channel, KATP)的硫脲受体(Sulfonylurea receptor, SUR2A)结合特征以及[3H]Gli与心肌膜KATP结合和解离动力学过程的影响,以评价Ipt对心肌KATP的作用.方法分离豚鼠心室肌细胞,用全细胞记录技术记录细胞钾电流,通过浴槽内灌流给药,观察盐酸埃他卡林对钾电流的影响.KATP拮抗剂[3H]Gli与大鼠心肌膜特异性结合与解离的动力学试验.结果①Ipt在浓度为1和100 μmol*L-1时,均可明显引起豚鼠心室肌外向钾电流I-U曲线上移,Ipt作用后5 min内细胞外向钾电流强度分别增强为初始电流强度的124.9