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胰岛素抵抗是2型糖尿病的重要组成部分,是引起代谢综合征的病理基础,但它的发病机制还不是很清楚.近年来发现在许多胰岛素抵抗状态均伴随着游离脂肪酸(free fatty acids,FFA)水平的升高,逐渐引起了人们注意,FFA不仅可以干扰葡萄糖代谢的不同环节,重要的是在胰岛素受体及受体后的信号转导方面发挥作用,降低胰岛素刺激的葡萄糖转运.噻唑烷二酮类药物(TZDs)是近年来上市的胰岛素增敏剂,其主要效应之一就是降低FFA水平.可见,以控制FFA代谢紊乱为目标设计具有新作用机制的药物,将会使胰岛素抵抗和2型糖尿病的治疗前景变得更加广阔.

作者:刘长锁;申竹芳

来源:中国药理学通报 2005 年 21卷 2期

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刘长锁;申竹芳
来源:
中国药理学通报 2005 年 21卷 2期
标签:
游离脂肪酸 胰岛素抵抗 信号转导
胰岛素抵抗是2型糖尿病的重要组成部分,是引起代谢综合征的病理基础,但它的发病机制还不是很清楚.近年来发现在许多胰岛素抵抗状态均伴随着游离脂肪酸(free fatty acids,FFA)水平的升高,逐渐引起了人们注意,FFA不仅可以干扰葡萄糖代谢的不同环节,重要的是在胰岛素受体及受体后的信号转导方面发挥作用,降低胰岛素刺激的葡萄糖转运.噻唑烷二酮类药物(TZDs)是近年来上市的胰岛素增敏剂,其主要效应之一就是降低FFA水平.可见,以控制FFA代谢紊乱为目标设计具有新作用机制的药物,将会使胰岛素抵抗和2型糖尿病的治疗前景变得更加广阔.