目的观察不同剂量吲哚美辛对小鼠胚泡着床的影响,建立吲哚美辛致小鼠胚泡着床障碍的动物模型.方法①体重(30±2) g成年♂昆明小鼠,妊娠d3、d4分别于9∶00和16∶00二次颈背部皮下注射0～5 mg·kg-1剂量的吲哚美辛溶液,观察其对小鼠着床率和着床点数的影响以确定造模剂量.②选用每次注射4.33 mg·kg-1作为造模剂量,比较对照组和模型组小鼠妊娠d8子宫重量,观察小鼠妊娠d5子宫内膜局部对伊文思蓝反应率和平均反应点数,放免法检测子宫内膜局部6-keto-PGF1a的水平.结果①小鼠妊娠d 3、d 4每天2次皮下注射4.33 mg·kg-1剂量的吲哚美辛开始有明显抗着床效应,着床率和着床点数明显降低(P<0.01),剂量达5 mg·kg-1着床可完全阻断.②与对照组相比,小鼠妊娠d 8模型组子宫重量明显减轻(P<0.01);小鼠妊娠d 5模型组子宫内膜局部对伊文思蓝反应率明显降低(P<0.05),平均反应点数和6-keto-PGF1a的水平明显降低(P<0.01).结论于小鼠妊娠d 3、d 4每天2次皮下注射4.33 mg·kg-1剂量吲哚美辛可用来建立胚泡着床障碍的动物模型,其抗着床与其抑制血管渗透性和抑制蜕膜化有关.
作者：吴云霞；黄光英；龚萍；刘艳娟
来源：中国药理学通报 2005 年 21卷 3期
