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目的观察11,12-环氧二十碳三烯酸对再灌注心肌JNK1/JNK2表达的影响,探讨其与心肌保护作用的关系.方法制备大鼠缺血/再灌注心肌损伤模型,动态观察心功能的变化;实验后取心肌,用Western-Blot法测定心肌JNK1/JNK2的表达.实验分①正常组(Norm);②假手术组(Sham);③缺血再灌注组(I/R);④短阵缺血预处置组(SI+I/R);⑤11,12-EET预处置缺血/再灌注损伤组(EET+I/R).结果再灌注30 min,I/R组+dp/dtmax、-dp/dtmax和LVDP均低于Sham组、SI+I/R组和EET+I/R组(P<0.05);而I/R组大鼠心肌JNK1/JNK2磷酸化表达高于Sham组、Norm组及EET+I/R组(P<0.05),EET+I/R组与Sham组间;SI+I/R组与I/R组差异均无显著性(P>0.05).结论 11,12-EET具有保护心功能的作用,这种保护作用可能是通过抑制JNK1/JNK2的表达.

作者:郝刚;王红霞;芦玲巧;曾翔俊;张立克

来源:中国药理学通报 2005 年 21卷 4期

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作者:
郝刚;王红霞;芦玲巧;曾翔俊;张立克
来源:
中国药理学通报 2005 年 21卷 4期
标签:
11,12-环氧二十碳三烯酸 再灌注损伤 预处置 c-Jun N端激酶
目的观察11,12-环氧二十碳三烯酸对再灌注心肌JNK1/JNK2表达的影响,探讨其与心肌保护作用的关系.方法制备大鼠缺血/再灌注心肌损伤模型,动态观察心功能的变化;实验后取心肌,用Western-Blot法测定心肌JNK1/JNK2的表达.实验分①正常组(Norm);②假手术组(Sham);③缺血再灌注组(I/R);④短阵缺血预处置组(SI+I/R);⑤11,12-EET预处置缺血/再灌注损伤组(EET+I/R).结果再灌注30 min,I/R组+dp/dtmax、-dp/dtmax和LVDP均低于Sham组、SI+I/R组和EET+I/R组(P<0.05);而I/R组大鼠心肌JNK1/JNK2磷酸化表达高于Sham组、Norm组及EET+I/R组(P<0.05),EET+I/R组与Sham组间;SI+I/R组与I/R组差异均无显著性(P>0.05).结论 11,12-EET具有保护心功能的作用,这种保护作用可能是通过抑制JNK1/JNK2的表达.