目的研究紫杉醇对多克隆刺激剂作用下小鼠T细胞CD69、CD25表达及增殖的影响,并探讨其机制.方法利用荧光标记的单克隆抗体染色结合流式细胞术,检测多克隆刺激剂佛波醇酯(PDB)或刀豆蛋白(Con A)刺激下小鼠T细胞表达活化抗原CD69、CD25的百分率;以羧基荧光素乙酰乙酸琥珀酰亚胺酯(CFDA-SE)标记技术结合流式细胞术分析PDB+Ion(Ionomycin)或Con A刺激下T细胞增殖指数.结果 PTX无论对ConA或PDB刺激组T细胞CD69表达均无抑制作用(P>0.05),而对T细胞CD25表达有明显抑制作用(P<0.05),且呈剂量依赖关系;PTX无论对ConA或PDB+Ion刺激组T细胞增殖均有抑制作用(P<0.05),且呈剂量依赖关系.但在Con A及PDB+Ion 刺激初立即或是24 h后加入不同浓度的PTX,PTX抑制T细胞增殖作用无差异(P>0.05).结论 PTX可明显抑制多克隆刺激剂诱导的T细胞中后期活化及增殖,其作用机制可能与早期活化相关蛋白PTK及PKCθ无关,而与PKCθ下游活化信号相关.
作者：彭桉平；曾耀英；俞瑜；肇静娴；狄静芳
来源：中国药理学通报 2005 年 21卷 6期
