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目的 探讨姜黄素对人肝癌细胞BEL-7402中HIF-1α表达的影响以及蛋白酶体在其中的作用.方法 以0、2.5、5、10、15、20 μmol·L-1的姜黄素处理人肝癌细胞BEL-7402缺氧环境中培养6 h,WST-8法和台盼蓝染色法分析细胞增殖和活力,采用RT-PCR和Western Blot方法检测肝癌细胞中HIF-1α的表达;以0、10 μmol·L-1姜黄素、10 μmol·L-1MG-132、10 μmol·L-1姜黄素+10 μmol·L-1MG-132处理人肝癌细胞BEL-7402缺氧环境中培养6 h,采用WesternBlot方法检测肝癌细胞中HIF-1α的蛋白表达.结果 ①不同剂量的姜黄素对肝癌细胞活力和增殖率的影响与对照组相比差异无显著性;②随着姜黄素浓度的增加,HIF-1α蛋白表达逐渐降低;③不同剂量的姜黄素对HIF-1α mRNA表达的影响与对照组相比差异无显著性;④MG-132能够逆转姜黄素对HIF-1α蛋白的减少.结论 姜黄素抑制人肝癌细胞BEL-7402中HIF-1α蛋白表达是通过转录后机制和蛋白酶体途径.

作者:孙军;李岩

来源:中国药理学通报 2006 年 22卷 11期

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作者:
孙军;李岩
来源:
中国药理学通报 2006 年 22卷 11期
标签:
姜黄素 缺氧诱导因子-1 人肝癌细胞BEL-7402
目的 探讨姜黄素对人肝癌细胞BEL-7402中HIF-1α表达的影响以及蛋白酶体在其中的作用.方法 以0、2.5、5、10、15、20 μmol·L-1的姜黄素处理人肝癌细胞BEL-7402缺氧环境中培养6 h,WST-8法和台盼蓝染色法分析细胞增殖和活力,采用RT-PCR和Western Blot方法检测肝癌细胞中HIF-1α的表达;以0、10 μmol·L-1姜黄素、10 μmol·L-1MG-132、10 μmol·L-1姜黄素+10 μmol·L-1MG-132处理人肝癌细胞BEL-7402缺氧环境中培养6 h,采用WesternBlot方法检测肝癌细胞中HIF-1α的蛋白表达.结果 ①不同剂量的姜黄素对肝癌细胞活力和增殖率的影响与对照组相比差异无显著性;②随着姜黄素浓度的增加,HIF-1α蛋白表达逐渐降低;③不同剂量的姜黄素对HIF-1α mRNA表达的影响与对照组相比差异无显著性;④MG-132能够逆转姜黄素对HIF-1α蛋白的减少.结论 姜黄素抑制人肝癌细胞BEL-7402中HIF-1α蛋白表达是通过转录后机制和蛋白酶体途径.