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目的 探讨急性肺损伤大鼠体内基质金属蛋白酶2,9(MMP-2,MMP-9)活性的变化以及大豆胰蛋白酶抑制剂(soybean trypsin protease inhibitor,SBTI)的干预效应.方法 90只SD大鼠随机分为假手术组(Sham组,n=30)、内毒素组(LPS组,n=30)、大豆胰蛋白酶抑制剂组(SBTI组,n=30).向LPS和STBI组大鼠气管内一次性注入0.3 ml含LPS(6 mg·kg-1)的生理盐水复制ALI模型, 假手术组大鼠则在气管内一次性注入等量生理盐水.SBTI组于造模前1天腹腔注射给予100 mg·kg-1·d-1SBTI(溶于0.5 ml生理盐水),假手术组和LPS组大鼠腹腔注射等量的生理盐水,3组动物同步于气管内LPS灌注后d 1、d 3、d 7分别随机处死10只.收集肺泡灌洗液,冰浴匀浆肺组织制备匀浆液,-80℃冻存.Bradford法测定血浆蛋白含量和肺泡灌洗液中蛋白含量,计算肺通透指数;酶谱法测肺组织匀浆液和支气管肺泡灌洗液上清中MMP-2、MMP-9酶活力及免疫组织化学方法检测肺组织MMP-2、MMP-9蛋白表达情况;并进行肺组织形态学观察.结果 酶谱法显示:与LPS组相比,SBTI组大鼠肺组织、支气管肺泡灌洗液中MMP-2、MMP-9活性明显下降,在d 7活性变化明显,但MMP-9变化较MMP-2更明显.免疫组化显示MMP-2、MMP-9在LPS组肺组织细胞高表达.SBTI组大鼠肺组织MMP-2、MMP-9表达明显减弱.肺组织病理提

作者:韦燕飞;王继峰;牛建昭;游冬阁

来源:中国药理学通报 2008 年 24卷 9期

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作者:
韦燕飞;王继峰;牛建昭;游冬阁
来源:
中国药理学通报 2008 年 24卷 9期
标签:
大豆胰蛋白酶抑制剂 急性肺损伤 基质金属蛋白酶
目的 探讨急性肺损伤大鼠体内基质金属蛋白酶2,9(MMP-2,MMP-9)活性的变化以及大豆胰蛋白酶抑制剂(soybean trypsin protease inhibitor,SBTI)的干预效应.方法 90只SD大鼠随机分为假手术组(Sham组,n=30)、内毒素组(LPS组,n=30)、大豆胰蛋白酶抑制剂组(SBTI组,n=30).向LPS和STBI组大鼠气管内一次性注入0.3 ml含LPS(6 mg·kg-1)的生理盐水复制ALI模型, 假手术组大鼠则在气管内一次性注入等量生理盐水.SBTI组于造模前1天腹腔注射给予100 mg·kg-1·d-1SBTI(溶于0.5 ml生理盐水),假手术组和LPS组大鼠腹腔注射等量的生理盐水,3组动物同步于气管内LPS灌注后d 1、d 3、d 7分别随机处死10只.收集肺泡灌洗液,冰浴匀浆肺组织制备匀浆液,-80℃冻存.Bradford法测定血浆蛋白含量和肺泡灌洗液中蛋白含量,计算肺通透指数;酶谱法测肺组织匀浆液和支气管肺泡灌洗液上清中MMP-2、MMP-9酶活力及免疫组织化学方法检测肺组织MMP-2、MMP-9蛋白表达情况;并进行肺组织形态学观察.结果 酶谱法显示:与LPS组相比,SBTI组大鼠肺组织、支气管肺泡灌洗液中MMP-2、MMP-9活性明显下降,在d 7活性变化明显,但MMP-9变化较MMP-2更明显.免疫组化显示MMP-2、MMP-9在LPS组肺组织细胞高表达.SBTI组大鼠肺组织MMP-2、MMP-9表达明显减弱.肺组织病理提