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目的 观察硫化氢(hydrogen sulfide,H2S)供体--硫氢化钠(sodium hydrosulfide,NaHS)后处理对培养的新生大鼠心肌细胞缺氧/复氧损伤中线粒体渗透性转换(mitochondrial permeable transition,MPT)影响.方法 将原代培养大鼠乳鼠心肌细胞随机分为缺氧/复氧组(H/R)和硫氢化钠后处理组(H/R+NaHS).H/R组为缺氧2 h后复氧2 h.H/R+NaHS组为缺氧2 h后,给予1×10-6 mol·L-1 NaHS后处理0.5 h,再复氧1.5 h.两组分别于缺氧前、缺氧2 h、复氧0.5 h、1和2 h,应用噻唑蓝法检测细胞活性,荧光指示剂孵育激光共聚焦显微镜下检测线粒体渗透性转换孔(MPTP)的开放程度和线粒体膜电位(Δψm)的变化.结果 缺氧2 h内细胞活力明显下降,MPTP开放,Δψm下降.在复氧初期两组细胞损伤会进一步加剧,但H/R+NaHS组在NaHS后处理后,细胞活性(45

作者:汪莉;徐钢;季永;曾因明

来源:中国药理学通报 2008 年 24卷 12期

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作者:
汪莉;徐钢;季永;曾因明
来源:
中国药理学通报 2008 年 24卷 12期
标签:
硫化氢 缺氧/复氧 后处理 线粒体渗透性转换
目的 观察硫化氢(hydrogen sulfide,H2S)供体--硫氢化钠(sodium hydrosulfide,NaHS)后处理对培养的新生大鼠心肌细胞缺氧/复氧损伤中线粒体渗透性转换(mitochondrial permeable transition,MPT)影响.方法 将原代培养大鼠乳鼠心肌细胞随机分为缺氧/复氧组(H/R)和硫氢化钠后处理组(H/R+NaHS).H/R组为缺氧2 h后复氧2 h.H/R+NaHS组为缺氧2 h后,给予1×10-6 mol·L-1 NaHS后处理0.5 h,再复氧1.5 h.两组分别于缺氧前、缺氧2 h、复氧0.5 h、1和2 h,应用噻唑蓝法检测细胞活性,荧光指示剂孵育激光共聚焦显微镜下检测线粒体渗透性转换孔(MPTP)的开放程度和线粒体膜电位(Δψm)的变化.结果 缺氧2 h内细胞活力明显下降,MPTP开放,Δψm下降.在复氧初期两组细胞损伤会进一步加剧,但H/R+NaHS组在NaHS后处理后,细胞活性(45