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目的 观察地黄寡糖对谷氨酸诱导海马神经元损伤的影响.方法 将培养7~9 d的SD大鼠海马细胞进行NSE鉴定,然后随机分为:正常组(control);单纯地黄寡糖用药组(ROS);谷氨酸损伤组(Glu);谷氨酸损伤前地黄寡糖预处理组(ROS+Glu).采用倒置显微镜观察细胞形态学变化,噻唑蓝(MTT)法测定细胞存活率,比色法测定培养液中的乳酸脱氢酶(LDH)含量,流式细胞术测定细胞凋亡率.结果 0.1 mmol·L-1谷氨酸作用于海马神经元24 h,出现明显细胞损伤,细胞存活率下降,培养液中LDH含量明显增加,细胞凋亡率增高(P<0.01);4、20、100 mg·L-1的地黄寡糖可不同程度的改善谷氨酸损伤引起的神经细胞形态的改变,提高细胞存活力,减少LDH的漏出,降低细胞凋亡率,并呈一定的剂量依赖性.4、20、100 mg·L-1单纯地黄寡糖组与正常组间各指标差异没有显著性(P>0.05).结论 谷氨酸能诱导海马原代细胞的凋亡,地黄寡糖能有效保护海马神经细胞免受谷氨酸诱导的细胞损伤.

作者:史佳琳;杨菁;徐新利;王洪新;金英;刘春娜

来源:中国药理学通报 2009 年 25卷 3期

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作者:
史佳琳;杨菁;徐新利;王洪新;金英;刘春娜
来源:
中国药理学通报 2009 年 25卷 3期
标签:
地黄寡糖 谷氨酸 海马 神经元 凋亡
目的 观察地黄寡糖对谷氨酸诱导海马神经元损伤的影响.方法 将培养7~9 d的SD大鼠海马细胞进行NSE鉴定,然后随机分为:正常组(control);单纯地黄寡糖用药组(ROS);谷氨酸损伤组(Glu);谷氨酸损伤前地黄寡糖预处理组(ROS+Glu).采用倒置显微镜观察细胞形态学变化,噻唑蓝(MTT)法测定细胞存活率,比色法测定培养液中的乳酸脱氢酶(LDH)含量,流式细胞术测定细胞凋亡率.结果 0.1 mmol·L-1谷氨酸作用于海马神经元24 h,出现明显细胞损伤,细胞存活率下降,培养液中LDH含量明显增加,细胞凋亡率增高(P<0.01);4、20、100 mg·L-1的地黄寡糖可不同程度的改善谷氨酸损伤引起的神经细胞形态的改变,提高细胞存活力,减少LDH的漏出,降低细胞凋亡率,并呈一定的剂量依赖性.4、20、100 mg·L-1单纯地黄寡糖组与正常组间各指标差异没有显著性(P>0.05).结论 谷氨酸能诱导海马原代细胞的凋亡,地黄寡糖能有效保护海马神经细胞免受谷氨酸诱导的细胞损伤.