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目的 观察靶向survivin基因的短发夹RNA(short hairpin RNA, shRNA)对人肺腺癌细胞A549生物学行为及紫杉醇敏感性的影响.方法 将靶向survivin的基因片段插入载体后构建重组质粒,用转染试剂FuGENE HD将其导入A549细胞,RT-PCR及Western blot分析转染前后survivin基因的表达情况,TUNEL法检测细胞凋亡情况,MTT法检测转染后A549细胞对紫杉醇的敏感性变化.结果 成功构建重组质粒.与对照组相比,转染重组质粒后,survivin基因的表达明显降低,细胞凋亡率增加.转染前紫杉醇抑制A549细胞的IC50为转染后的11.9倍,两者比较,差异有显著性(P<0.05).结论 靶向survivin的shRNA能下调survivin基因表达,诱导细胞凋亡,增强A549细胞对紫杉醇的敏感性.

作者:董俊红;王振明;付新华;王守训;黄焕生

来源:中国药理学通报 2009 年 25卷 5期

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作者:
董俊红;王振明;付新华;王守训;黄焕生
来源:
中国药理学通报 2009 年 25卷 5期
标签:
shRNA survivin 紫杉醇 肺腺癌细胞
目的 观察靶向survivin基因的短发夹RNA(short hairpin RNA, shRNA)对人肺腺癌细胞A549生物学行为及紫杉醇敏感性的影响.方法 将靶向survivin的基因片段插入载体后构建重组质粒,用转染试剂FuGENE HD将其导入A549细胞,RT-PCR及Western blot分析转染前后survivin基因的表达情况,TUNEL法检测细胞凋亡情况,MTT法检测转染后A549细胞对紫杉醇的敏感性变化.结果 成功构建重组质粒.与对照组相比,转染重组质粒后,survivin基因的表达明显降低,细胞凋亡率增加.转染前紫杉醇抑制A549细胞的IC50为转染后的11.9倍,两者比较,差异有显著性(P<0.05).结论 靶向survivin的shRNA能下调survivin基因表达,诱导细胞凋亡,增强A549细胞对紫杉醇的敏感性.