目的 研究氟哌啶醇对兔左心室肌细胞钾通道基因水平的影响,探讨氟哌啶醇致心律失常的分子机制.方法 实验组分别耳缘静脉注射氟哌啶醇(Haloperidol,Hal)1,2,4 mg*kg-1*d-1,假手术组注射2 ml*d-1生理盐水,同时监测心电图.应用逆转录-聚合酶链反应技术(RT-PCR),对ERG、KvLQT1和mink的基因表达进行半定量分析.结果氟哌啶醇低、中、高剂量组KvLQT1、mink及ERG mRNA表达较正常组降低(P<0.05),假手术组与正常组差异无统计学意义(P>0.05).结论氟哌啶醇可能通过降低IKr、IKs钾通道基因KvLQT1、mink及ERG的表达,而使钾离子外流减少,心肌细胞动作电位时程延长,增加QT间期延长诱发Tdp的风险.
作者：袁婷；宋宏雁；邹洲；程路峰；闫冬；库热西·玉努斯；焦谊；帕尔哈提·克里木
来源：中国药理学通报 2009 年 25卷 6期
