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目的 研究柑桔素对异烟肼和利福平导致肝毒性增加的防治作用及CYP 3A4在其中的作用机制.方法 将培养的QSG-7701人肝细胞培养液中分别加入异烟肼和利福平,同时加入不同剂量(1、5、25 mg·L~(-1))的柑桔素后继续培养48 h.分别收集药物处理后的培养液和细胞,将细胞裂解后,用比色法分别测定培养液和细胞裂解液中的乳酸脱氢酶的活性,计算细胞外和细胞内乳酸脱氢酶的比值.药物处理48 h后,将细胞与CYP 3A4作用底物咪达唑仑共同孵育2 h,采用高效液相色谱质谱联用法测定咪达唑仑浓度的变化,计算细胞内CYP 3A4的活性.结果 与对照组比较,异烟肼和利福平合用使肝细胞乳酸脱氢酶释放增加,CYP 3A4活性增强;5、25 mg·L~(-1)的柑桔素均可减弱异烟肼和利福平升高乳酸脱氢酶的作用,但未使其恢复正常水平;5 mg·L~(-1)的柑桔素还减弱了异烟肼和利福平合用导致CYP 3A4活性增强的作用,但也未使其恢复正常水平.结论 异烟肼和利福平合用对人肝细胞具有细胞毒性作用,柑桔素可以通过抑制其升高CYP 3A4活性的作用而减轻肝细胞的损伤.

作者:张志华;吴红海;薛改;郭丁妮;侯艳宁

来源:中国药理学通报 2009 年 25卷 12期

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作者:
张志华;吴红海;薛改;郭丁妮;侯艳宁
来源:
中国药理学通报 2009 年 25卷 12期
标签:
异烟肼 利福平 柑桔素 QSG-7701肝细胞 肝毒性 乳酸脱氢酶 细胞色素酶 isoniazid rifampicin naringenin QSG-7701 cell hepatotoxicity lactate dehydrogenase cytochrome enzyme
目的 研究柑桔素对异烟肼和利福平导致肝毒性增加的防治作用及CYP 3A4在其中的作用机制.方法 将培养的QSG-7701人肝细胞培养液中分别加入异烟肼和利福平,同时加入不同剂量(1、5、25 mg·L~(-1))的柑桔素后继续培养48 h.分别收集药物处理后的培养液和细胞,将细胞裂解后,用比色法分别测定培养液和细胞裂解液中的乳酸脱氢酶的活性,计算细胞外和细胞内乳酸脱氢酶的比值.药物处理48 h后,将细胞与CYP 3A4作用底物咪达唑仑共同孵育2 h,采用高效液相色谱质谱联用法测定咪达唑仑浓度的变化,计算细胞内CYP 3A4的活性.结果 与对照组比较,异烟肼和利福平合用使肝细胞乳酸脱氢酶释放增加,CYP 3A4活性增强;5、25 mg·L~(-1)的柑桔素均可减弱异烟肼和利福平升高乳酸脱氢酶的作用,但未使其恢复正常水平;5 mg·L~(-1)的柑桔素还减弱了异烟肼和利福平合用导致CYP 3A4活性增强的作用,但也未使其恢复正常水平.结论 异烟肼和利福平合用对人肝细胞具有细胞毒性作用,柑桔素可以通过抑制其升高CYP 3A4活性的作用而减轻肝细胞的损伤.