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目的 探讨胃泌素对人结肠癌细胞Colo320WT中核转录因子NF-κB通路的影响.方法 实验分为4组:对照组(C)、胃泌素组(G17)、胃泌素+L365,260组(G17+L365,260)及L365,260组.胃泌素组用胃泌素干预Colo320WT细胞12 h,胃泌素加L365,260组是先用胃泌素受体拮抗剂L365,260预干预Colo320WT细胞30 min,再用胃泌素干预12 h,L365,260组是L365,260干预Colo320WT细胞30 min.用EMSA测定NF-κB活性,用RT-PCR测定uPA的mRNA表达,免疫印迹方法测定uPA蛋白的表达.结果 胃泌素干预Colo320WT细胞后NF-κB的活性明显增加,uPA蛋白和mRNA表达明显增加.L365,260阻断后,细胞NF-κB活性下降、uPA蛋白和mRNA表达降低.结论 胃泌素可活化Colo320WT细胞中NF-κB的信号通路.

作者:曹俊;邹晓平;于成功;于红刚

来源:中国药理学通报 2010 年 26卷 1期

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作者:
曹俊;邹晓平;于成功;于红刚
来源:
中国药理学通报 2010 年 26卷 1期
标签:
胃泌素 受体 结肠癌 NK-κB 尿激酶型纤溶酶原激活物 防治 gastrin receptor colonic cancer NF-κB uPA prevention and cure
目的 探讨胃泌素对人结肠癌细胞Colo320WT中核转录因子NF-κB通路的影响.方法 实验分为4组:对照组(C)、胃泌素组(G17)、胃泌素+L365,260组(G17+L365,260)及L365,260组.胃泌素组用胃泌素干预Colo320WT细胞12 h,胃泌素加L365,260组是先用胃泌素受体拮抗剂L365,260预干预Colo320WT细胞30 min,再用胃泌素干预12 h,L365,260组是L365,260干预Colo320WT细胞30 min.用EMSA测定NF-κB活性,用RT-PCR测定uPA的mRNA表达,免疫印迹方法测定uPA蛋白的表达.结果 胃泌素干预Colo320WT细胞后NF-κB的活性明显增加,uPA蛋白和mRNA表达明显增加.L365,260阻断后,细胞NF-κB活性下降、uPA蛋白和mRNA表达降低.结论 胃泌素可活化Colo320WT细胞中NF-κB的信号通路.