目的 探讨人参皂苷Rgl对吗啡慢性作用及纳洛酮催促戒断SK-N-SH细胞的影响及其机制.方法 采用不同浓度人参皂苷Rgl 1、2、4、8、16、32 μmol·L-1对SK-N-SH细胞预处理24 h后,用吗啡(100 μmol·L-1培养基)孵育24 h,采用MTT法研究人参皂苷Rgl对吗啡慢性作用SK-N-SH细胞增殖的影响;用相同浓度的吗啡作用于SK-N-SH细胞后,10 μmol·L-1纳洛酮催促戒断前24 h, 加入1、2、4 μmol·L-1的Rg1作用24 h,采用荧光分光光度法、RT-PCR及Western blot技术分别检测人参皂苷Rgl对吗啡慢性作用纳洛酮催促戒断SK-N-SH细胞内[Ca2+]I、CaMKⅡβ mRNA及蛋白表达的影响.结果 ①与对照组相比,吗啡慢性作用48 h可抑制SK-N-SH细胞的增殖;细胞内[Ca2+]I增高(P<0.01);细胞CaMKⅡβ mRNA及蛋白表达明显升高;②加入10 μmol·L-1纳洛酮作用30 min后,细胞内[Ca2+]I急剧降低(P<0.05);CaMKⅡβ mRNA及蛋白表达进一步升高(P<0.05);③ 2μmol·L-1人参皂苷Rg1对细胞进行预处理能缓解吗啡对细胞的增殖活性的抑制作用(P<0.01).④慢性吗啡作用SK-N-SH细胞,在纳洛酮急性戒断前,加入不同浓度的Rg1可缓解细胞内钙离子浓度的降低;同时可降低CaMKⅡβ mRNA和蛋白表达的进一步升高.结论 人参皂苷Rgl可缓解吗啡对SK-N-SH细胞的抑制作用,通过调控细胞

作者：闫玉仙；宋月英；王小平；陈海生；文春晓

来源：中国药理学通报 2010 年 26卷 8期