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目的 用Cocktail探针药物法,研究雷公藤片对大鼠肝CYP450的影响.方法 分别以奥美拉唑和咪达唑仑作为CYP2C19和CYP3A4的探针药,将大鼠随机分为低剂量和高剂量两组,每日早晚灌胃雷公藤片,采用液质联用法测定连续使用雷公藤片前后大鼠血浆中相应的探针药物的浓度及其药代动力学参数.结果 连续灌胃10 d后,与用药前比较,奥美拉唑、咪达唑仑的血药浓度及其药代动力学参数有明显改变;低剂量组和高剂量组中咪达唑仑的AUC明显增加,CL/F明显降低,T(12)增大,Vd/F和Tmax变化不明显,高剂量组中Cmax有所增大;低剂量组中奥美拉唑的T(12)和Vd/F有所增大,高剂量组中AUC增加(P<0.05).结论 连续灌胃雷公藤片10 d后,雷公藤片对大鼠体内CYP3A4酶具有抑制作用;对CYP2C19酶具有一定的抑制作用.

作者:刘史佳;刘子修;周玲;居文政;张军;谈恒山

来源:中国药理学通报 2011 年 27卷 2期

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作者:
刘史佳;刘子修;周玲;居文政;张军;谈恒山
来源:
中国药理学通报 2011 年 27卷 2期
标签:
Cocktail 探针药物 雷公藤片 药代动力学 CYP450 CYP3A4 CYP2C19
目的 用Cocktail探针药物法,研究雷公藤片对大鼠肝CYP450的影响.方法 分别以奥美拉唑和咪达唑仑作为CYP2C19和CYP3A4的探针药,将大鼠随机分为低剂量和高剂量两组,每日早晚灌胃雷公藤片,采用液质联用法测定连续使用雷公藤片前后大鼠血浆中相应的探针药物的浓度及其药代动力学参数.结果 连续灌胃10 d后,与用药前比较,奥美拉唑、咪达唑仑的血药浓度及其药代动力学参数有明显改变;低剂量组和高剂量组中咪达唑仑的AUC明显增加,CL/F明显降低,T(12)增大,Vd/F和Tmax变化不明显,高剂量组中Cmax有所增大;低剂量组中奥美拉唑的T(12)和Vd/F有所增大,高剂量组中AUC增加(P<0.05).结论 连续灌胃雷公藤片10 d后,雷公藤片对大鼠体内CYP3A4酶具有抑制作用;对CYP2C19酶具有一定的抑制作用.