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目的 研究丹酚酸A对缺血/再灌注性心肌的保护作用及机制探讨.方法 采用Sprague Dawley大鼠冠状动脉左前降支结扎10 min,再灌注2 h,评价丹酚酸A (1.5、0.5 mg·kg-1)静脉给药对在体状态下大鼠心律失常的影响.以利多卡因(5 mg·kg-1)为阳性对照,各给药组均为结扎前10 min给药.同时评价丹酚酸A对培养的心肌细胞缺氧-复氧损伤的影响.结果 丹酚酸A 1.5 mg·kg-1剂量组静脉给药可降低由于心肌缺血/再灌注引起的心律失常发生率,减少肌酸激酶和肌酸激酶同工酶MB从胞体中的漏出.另外,丹酚酸A可防止心肌细胞缺氧-复氧损伤,提高细胞内ATP水平,降低细胞线粒体的膜电位和细胞内钙水平.结论 丹酚酸A对缺血/再灌注性心肌具有保护作用,可能是通过抗氧化、抑制钙离子内流、保护线粒体功能、增加心肌细胞中ATP的含量实现的.

作者:杨秀颖;强桂芬;张莉;杜冠华

来源:中国药理学通报 2011 年 27卷 8期

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作者:
杨秀颖;强桂芬;张莉;杜冠华
来源:
中国药理学通报 2011 年 27卷 8期
标签:
丹酚酸A 大鼠 再灌注损伤 心律失常 心肌细胞 缺氧复氧 线粒体
目的 研究丹酚酸A对缺血/再灌注性心肌的保护作用及机制探讨.方法 采用Sprague Dawley大鼠冠状动脉左前降支结扎10 min,再灌注2 h,评价丹酚酸A (1.5、0.5 mg·kg-1)静脉给药对在体状态下大鼠心律失常的影响.以利多卡因(5 mg·kg-1)为阳性对照,各给药组均为结扎前10 min给药.同时评价丹酚酸A对培养的心肌细胞缺氧-复氧损伤的影响.结果 丹酚酸A 1.5 mg·kg-1剂量组静脉给药可降低由于心肌缺血/再灌注引起的心律失常发生率,减少肌酸激酶和肌酸激酶同工酶MB从胞体中的漏出.另外,丹酚酸A可防止心肌细胞缺氧-复氧损伤,提高细胞内ATP水平,降低细胞线粒体的膜电位和细胞内钙水平.结论 丹酚酸A对缺血/再灌注性心肌具有保护作用,可能是通过抗氧化、抑制钙离子内流、保护线粒体功能、增加心肌细胞中ATP的含量实现的.