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目的 探讨原花青素对大鼠脑缺血/再灌注损伤的保护作用及机制.方法 80只♂大鼠随机分成5组,假手术组、模型组和原花青素低、中、高剂量(50、100、200 mg·kg-1)组.采用改良的线栓法制备大鼠局灶性脑缺血(2 h)/再灌注(24 h)损伤模型,原花青素各组于缺血前30 min和缺血后2 h腹腔注射原花青素溶液,假手术组和模型组给与等体积的NS.再灌注24 h后,测定脑片中ASIC1a的表达及MPO和iNOS活性.结果 原花青素能降低缺血区脑组织中ASIC1a的表达,并且可降低脑组织中MPO和iNOS的活性.结论 原花青素对大鼠脑缺血/再灌注损伤有保护作用,其机制可能与抗炎、抗氧化以及抑制ASIC1a的表达有关.

作者:张艳;刘珊丽;曹志斌;张建东;崔明

来源:中国药理学通报 2011 年 27卷 11期

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作者:
张艳;刘珊丽;曹志斌;张建东;崔明
来源:
中国药理学通报 2011 年 27卷 11期
标签:
原花青素 脑缺血/再灌注 脑保护 髓过氧化物酶 一氧化氮合酶 酸敏感离子通道
目的 探讨原花青素对大鼠脑缺血/再灌注损伤的保护作用及机制.方法 80只♂大鼠随机分成5组,假手术组、模型组和原花青素低、中、高剂量(50、100、200 mg·kg-1)组.采用改良的线栓法制备大鼠局灶性脑缺血(2 h)/再灌注(24 h)损伤模型,原花青素各组于缺血前30 min和缺血后2 h腹腔注射原花青素溶液,假手术组和模型组给与等体积的NS.再灌注24 h后,测定脑片中ASIC1a的表达及MPO和iNOS活性.结果 原花青素能降低缺血区脑组织中ASIC1a的表达,并且可降低脑组织中MPO和iNOS的活性.结论 原花青素对大鼠脑缺血/再灌注损伤有保护作用,其机制可能与抗炎、抗氧化以及抑制ASIC1a的表达有关.