目的 研究类叶升麻苷(acteoside)在大鼠体内的药代动力学及组织分布特征.方法大鼠灌胃给予300 mg·kg-1的类叶升麻苷后,采用HPLC检测各时间点血浆和组织器官药物浓度,并用DAS2.0软件计算药代动力学参数.结果 大鼠灌胃给药后,药时曲线符合二室开放模型,主要药动参数分布半衰期T12α、消除半衰期T12β、曲线下面积AUC、血浆清除率CL分别为:2.37 h、2.916 h、1.031 μg·L-1·h、306.241 L·h-1.结论 类叶升麻苷体内吸收符合一级动力学,主要分布在肠、肺脏、脾脏组织中,在所研究的组织中未见特殊蓄积现象.
作者：甘萍；霍仕霞；白鹏；高莉；彭晓明；何燕；闫明
来源：中国药理学通报 2014 年 30卷 3期
