目的：探讨灵芝多糖联合二甲双胍对2型糖尿病大鼠心肌纤维化的预防作用及其作用机制。方法 SD大鼠高脂饮食喂养4周后,腹腔注射链脲佐菌素(STZ)30 mg·kg-1建立2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)模型。成模后将大鼠随机分为正常对照组、模型组、灵芝多糖组(灵芝多糖600 mg·kg-1)、二甲双胍组(二甲双胍600 mg·kg-1)及联合用药组(灵芝多糖300 mg · kg-1+二甲双胍300 mg · kg-1)。药物治疗12周末测量大鼠空腹血糖；饱和苦味酸-天狼猩红染色下观察心肌纤维化程度；荧光分光光度计法检测大鼠血清晚期糖基化终末产物( advanced glycosylation end products,AGEs)的含量；测量心肌过氧化氢酶( CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶( GSH-Px )水平；免疫组化法和蛋白印迹法检测心肌组织AGEs及CTGF蛋白的表达。结果联合用药组可有效抑制心肌纤维化的病理进程,升高心肌组织CAT、GSH-Px水平及降低血清AGEs含量,减少心肌组织AGEs及CTGF的表达。结论灵芝多糖联合二甲双胍可能通过抑制心肌氧化应激,降低血清AGEs水平,以及下调心肌AGEs、CTGF的表达来预防心肌纤维化。
作者：乔进；窦志华；吴锋；孟国梁；陈惠；郑惠华
来源：中国药理学通报 2014 年 4期
