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目的:研究天麻素( GSTD)对油酸( OA)诱导的 HL-7702细胞脂肪蓄积的抑制作用,并探讨其可能的细胞信号通路。方法以噻唑蓝( MTT)法测定GSTD对HL-7702细胞存活率的影响;以1 mmol·L-1的OA处理24 h诱导细胞脂肪变性,同时加入不同浓度的GSTD,油红O( ORO)染色观察细胞脂肪蓄积情况并测定细胞内三酰甘油( TG)含量;以Western blot检测GSTD处理后细胞中AMPKα和ACC的磷酸化水平;以compound C处理细胞,研究其对GSTD药效的影响。结果 GSTD浓度≤3386.5μmol·L-1时对HL-7702细胞没有明显毒性。 OA处理24 h后细胞中出现大量脂滴蓄积,TG含量明显增加,但同时加入浓度为169.3或338.7μmol·L-1的GSTD可明显抑制HL-7702细胞的脂肪蓄积,并使TG含量分别平均下降35

作者:耿雅娜;于滨;孔维佳

来源:中国药理学通报 2015 年 1期

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作者:
耿雅娜;于滨;孔维佳
来源:
中国药理学通报 2015 年 1期
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天麻素 油酸 HL-7702 脂肪变性 三酰甘油 AMPK gastrodin oleic acid HL-7702 steato-sis triglyceride AMPK
目的:研究天麻素( GSTD)对油酸( OA)诱导的 HL-7702细胞脂肪蓄积的抑制作用,并探讨其可能的细胞信号通路。方法以噻唑蓝( MTT)法测定GSTD对HL-7702细胞存活率的影响;以1 mmol·L-1的OA处理24 h诱导细胞脂肪变性,同时加入不同浓度的GSTD,油红O( ORO)染色观察细胞脂肪蓄积情况并测定细胞内三酰甘油( TG)含量;以Western blot检测GSTD处理后细胞中AMPKα和ACC的磷酸化水平;以compound C处理细胞,研究其对GSTD药效的影响。结果 GSTD浓度≤3386.5μmol·L-1时对HL-7702细胞没有明显毒性。 OA处理24 h后细胞中出现大量脂滴蓄积,TG含量明显增加,但同时加入浓度为169.3或338.7μmol·L-1的GSTD可明显抑制HL-7702细胞的脂肪蓄积,并使TG含量分别平均下降35