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目的:探讨沉默HepG2细胞株中MALAT1基因对蜂毒素诱导的细胞增殖抑制和凋亡的影响。方法采用MTT法检测蜂毒素对HepG2细胞的增殖抑制作用;流式细胞仪检测细胞凋亡率;qPCR法检测HepG2细胞中MALAT1基因的表达;采用特异性siRNA对HepG2细胞的MALAT1基因进行沉默;比较单独用蜂毒素处理和给予蜂毒素同时沉默MALAT1的细胞增殖抑制率和凋亡率变化。结果蜂毒素明显抑制HepG2细胞的增殖并促进细胞凋亡,呈浓度依赖性;和正常肝细胞株L0-2相比,MALAT1 mRNA在HepG2细胞中存在高表达(P<0.05);蜂毒素可下调细胞中MALAT1的表达,并随着浓度的增加抑制率升高;给予蜂毒素同时沉默MALAT1的研究组中,细胞增殖抑制和凋亡率都明显高于单独给予蜂毒素组( P <0.05)。结论蜂毒素可下调HepG2细胞株中 MALAT1的表达,且沉默 MALAT1可促进蜂毒素诱导的HepG2细胞增殖抑制和凋亡。

作者:赵斌;吴毓婷;黄成;吕雄文;李俊

来源:中国药理学通报 2016 年 2期

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作者:
赵斌;吴毓婷;黄成;吕雄文;李俊
来源:
中国药理学通报 2016 年 2期
标签:
蜂毒素 长链非编码RNA MALAT1 RNA干扰 细胞凋亡 HepG2细胞 Melittin long noncoding RNA MALAT1 RNA silence apoptosis HepG2 cells
目的:探讨沉默HepG2细胞株中MALAT1基因对蜂毒素诱导的细胞增殖抑制和凋亡的影响。方法采用MTT法检测蜂毒素对HepG2细胞的增殖抑制作用;流式细胞仪检测细胞凋亡率;qPCR法检测HepG2细胞中MALAT1基因的表达;采用特异性siRNA对HepG2细胞的MALAT1基因进行沉默;比较单独用蜂毒素处理和给予蜂毒素同时沉默MALAT1的细胞增殖抑制率和凋亡率变化。结果蜂毒素明显抑制HepG2细胞的增殖并促进细胞凋亡,呈浓度依赖性;和正常肝细胞株L0-2相比,MALAT1 mRNA在HepG2细胞中存在高表达(P<0.05);蜂毒素可下调细胞中MALAT1的表达,并随着浓度的增加抑制率升高;给予蜂毒素同时沉默MALAT1的研究组中,细胞增殖抑制和凋亡率都明显高于单独给予蜂毒素组( P <0.05)。结论蜂毒素可下调HepG2细胞株中 MALAT1的表达,且沉默 MALAT1可促进蜂毒素诱导的HepG2细胞增殖抑制和凋亡。