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目的:探讨竹节参齐墩果烷皂苷( chikusetsu oleanane saponin, COS )对脂多糖( lipopolysaccharides, LPS )刺激RAW264.7巨噬细胞的SIRT1活性影响及抗炎作用。方法Griess法测定一氧化氮( NO)释放量;免疫印迹( Western blot)法检测炎性因子肿瘤坏死因子-α( TNF-α)、白介素1β( IL-1β)蛋白表达;免疫荧光分析 COS 对细胞核因子-κB ( NF-κB)和沉默信息调节因子1( silent information regulator 1,SIRT1)核转运的作用。结果 COS在25~300 mg·L-1与1 mg·L-1 LPS共培养时,对RAW264.7细胞生长无明显影响;与LPS组相比,COS能有效抑制NO释放和抑制TNF-α、IL-1β的分泌;还能抑制NF-κB的核移位,上调SIRT1的表达。结论 COS对LPS刺激的RAW264.7细胞炎症具有保护作用,其保护机制可能是 COS 上调 SIRT1表达,促进NF-κB去乙酰化作用,从而抑制NF-κB的核移位,减少TNF-α、IL-1β等炎症因子的产生。

作者:袁琴;袁丁;周志勇;刘朝奇;王婷;向婷婷;张长城

来源:中国药理学通报 2016 年 32卷 3期

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作者:
袁琴;袁丁;周志勇;刘朝奇;王婷;向婷婷;张长城
来源:
中国药理学通报 2016 年 32卷 3期
标签:
竹节参齐墩果烷皂苷 RAW264. 7 细胞 脂多糖 一氧化氮 TNF-α IL-1β NF-κB SIRT1 COS RAW264. 7 cells LPS NO TNF-α IL-1β NF-κB SIRT1
目的:探讨竹节参齐墩果烷皂苷( chikusetsu oleanane saponin, COS )对脂多糖( lipopolysaccharides, LPS )刺激RAW264.7巨噬细胞的SIRT1活性影响及抗炎作用。方法Griess法测定一氧化氮( NO)释放量;免疫印迹( Western blot)法检测炎性因子肿瘤坏死因子-α( TNF-α)、白介素1β( IL-1β)蛋白表达;免疫荧光分析 COS 对细胞核因子-κB ( NF-κB)和沉默信息调节因子1( silent information regulator 1,SIRT1)核转运的作用。结果 COS在25~300 mg·L-1与1 mg·L-1 LPS共培养时,对RAW264.7细胞生长无明显影响;与LPS组相比,COS能有效抑制NO释放和抑制TNF-α、IL-1β的分泌;还能抑制NF-κB的核移位,上调SIRT1的表达。结论 COS对LPS刺激的RAW264.7细胞炎症具有保护作用,其保护机制可能是 COS 上调 SIRT1表达,促进NF-κB去乙酰化作用,从而抑制NF-κB的核移位,减少TNF-α、IL-1β等炎症因子的产生。