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目的研究人参皂苷Rc、Re、Rf和Rg1能否激活hAhR受体信号通路诱导CYP1A1基因及蛋白表达。方法利用前期实验室构建的 pGL4.17-CYP1A1报告基因质粒、pcD-NA3.1-hAhR表达质粒与pRL-TK内参质粒共转染HepG2细胞,检测人参皂苷Rc、Re、Rf和Rg1对AhR的转录激活效应;并利用 Real-time PCR 及 Western blot 技术对人参皂苷Rc、Re、Rf和Rg1的不同浓度、不同时间处理组进行mRNA及蛋白的检测。结果报告基因模型检测结果显示,人参皂苷Rc、Re、Rf和Rg1对AhR具有转录激活作用,其中人参皂苷Re与Rf对AhR转录激活效应明显;同时不同浓度人参皂苷Rc、Re、Rf和Rg1均能上调CYP1A1 mRNA与蛋白表达水平。结论人参皂苷Rc、Re、Rf和Rg1可以诱导CYP1A1 mRNA与蛋白质水平的表达,这种诱导作用可能与上述皂苷成分激活AhR并提高其对CYP1A1的转录活性有关。

作者:李晗;王宇光;马增春;谭洪玲;肖成荣;汤响林;张伯礼;高月

来源:中国药理学通报 2016 年 32卷 9期

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李晗;王宇光;马增春;谭洪玲;肖成荣;汤响林;张伯礼;高月
来源:
中国药理学通报 2016 年 32卷 9期
标签:
人参皂苷 AhR CYP1A1 报告基因 实时荧光定量PCR Western blot 药物相互作用 ginsenoside AhR CYP1 A1 reporter gene Real-time PCR Western blot drug interactions
目的研究人参皂苷Rc、Re、Rf和Rg1能否激活hAhR受体信号通路诱导CYP1A1基因及蛋白表达。方法利用前期实验室构建的 pGL4.17-CYP1A1报告基因质粒、pcD-NA3.1-hAhR表达质粒与pRL-TK内参质粒共转染HepG2细胞,检测人参皂苷Rc、Re、Rf和Rg1对AhR的转录激活效应;并利用 Real-time PCR 及 Western blot 技术对人参皂苷Rc、Re、Rf和Rg1的不同浓度、不同时间处理组进行mRNA及蛋白的检测。结果报告基因模型检测结果显示,人参皂苷Rc、Re、Rf和Rg1对AhR具有转录激活作用,其中人参皂苷Re与Rf对AhR转录激活效应明显;同时不同浓度人参皂苷Rc、Re、Rf和Rg1均能上调CYP1A1 mRNA与蛋白表达水平。结论人参皂苷Rc、Re、Rf和Rg1可以诱导CYP1A1 mRNA与蛋白质水平的表达,这种诱导作用可能与上述皂苷成分激活AhR并提高其对CYP1A1的转录活性有关。