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目的:研究CYP3A5基因型对中国肾移植术后患者体内他克莫司缓释剂型药动学参数的影响。方法采用化学发光免疫法检测20例肾移植术后患者在服用缓释(10例)和普通剂型(10例)他克莫司后的全血浓度;采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态法检测服用缓释剂型他克莫司患者的CYP3A5基因型;缓释剂型组检测0~24 h的11个时间点的血药浓度,而普通剂型检测0~12 h内的10个时间点的血药浓度。结果无剂量校正的缓释剂型组的AUC0~24 h为普通剂型组AUC0~12 h的1.78倍,有剂量校正的缓释剂型组的C0为普通剂型的60

作者:陈攀;傅茜;李晶洁;孙萍萍;邓蓉蓉;李军;刘晓曼;王洪阳;黄民;陈孝;王长希

来源:中国药理学通报 2016 年 32卷 11期

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作者:
陈攀;傅茜;李晶洁;孙萍萍;邓蓉蓉;李军;刘晓曼;王洪阳;黄民;陈孝;王长希
来源:
中国药理学通报 2016 年 32卷 11期
标签:
他克莫司 缓释剂型 肾移植 CYP3A5 药代动力学 基因多态性 免疫抑制剂 tacrolimus modified release renal trans-plantation CYP3 A5 pharmacokinetics genetic poly-morphism immunosuppressant
目的:研究CYP3A5基因型对中国肾移植术后患者体内他克莫司缓释剂型药动学参数的影响。方法采用化学发光免疫法检测20例肾移植术后患者在服用缓释(10例)和普通剂型(10例)他克莫司后的全血浓度;采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态法检测服用缓释剂型他克莫司患者的CYP3A5基因型;缓释剂型组检测0~24 h的11个时间点的血药浓度,而普通剂型检测0~12 h内的10个时间点的血药浓度。结果无剂量校正的缓释剂型组的AUC0~24 h为普通剂型组AUC0~12 h的1.78倍,有剂量校正的缓释剂型组的C0为普通剂型的60